Iambic Therapeutics to firma biotechnologiczna opracowująca oparte na sztucznej inteligencji metody odkrywania leków. Jej platforma łączy zaawansowane algorytmy z wysokoprzepustowymi eksperymentami, aby badać przestrzenie chemiczne, optymalizować cząsteczki pod kątem celów terapeutycznych, identyfikować nowe mechanizmy oraz wydajniej niż konwencjonalne metody generować obiecujące związki będące kandydatami na leki.
Starszy kierownik projektów rozwoju klinicznego — San Diego, Kalifornia, praca na miejscu
Kieruj międzyfunkcyjnymi programami klinicznego rozwoju leków w Iambic Therapeutics, koordynując harmonogramy badań, dostawców, ryzyka i rezultaty dla leków opartych na AI.
Stany Zjednoczone
Kalifornia152 000 $ – 190 000 $ / rok
StacjonarniePełny etatSeniorWymagany Język: angielskiOperacje kliniczneOpis
- Koordynować planowanie i realizację projektów, harmonogramy oraz rezultaty zgodnie z kamieniami milowymi programów i celami firmy.
- Nadzorować zewnętrznych dostawców, w tym zakres prac, rezultaty, harmonogramy i wyniki.
- Tworzyć, integrować i aktualizować szczegółowe plany w ramach obszarów rozwoju.
- Prowadzić planowanie scenariuszowe, prognozowanie zasobów, ocenę ryzyka i monitorowanie budżetu.
- Współpracować z zespołem operacji klinicznych przy zarządzaniu harmonogramami badań i działaniami na ścieżce krytycznej od uruchomienia do realizacji.
- Prowadzić spotkania wewnętrzne poprzez przygotowywanie agend, dokumentowanie decyzji, śledzenie działań i dbanie o ich realizację.
- Prowadzić raporty statusowe, rejestry ryzyka, harmonogramy, protokoły spotkań i inną dokumentację projektową.
- Monitorować postępy, sygnalizować ryzyka, opóźnienia i niedobory zasobów oraz wspierać planowanie działań zaradczych.
- Koordynować komunikację między zespołami operacji klinicznych, regulacyjnym, bezpieczeństwa/farmakowigilancji, biostatystyki, zarządzania danymi, CMC i DMPK.
Wymagania
- Wykształcenie wyższe pierwszego stopnia w dziedzinie nauk ścisłych, ochrony zdrowia lub biznesu oraz co najmniej 7 lat doświadczenia w zarządzaniu projektami farmaceutycznymi lub biotechnologicznymi albo wykształcenie wyższe drugiego stopnia i co najmniej 5 lat doświadczenia.
- Doświadczenie w onkologii będzie dodatkowym atutem.
- Udokumentowana umiejętność zarządzania harmonogramami, koordynowania zespołów międzyfunkcyjnych i nadzorowania zewnętrznych dostawców.
- Praktyczna znajomość procesów składania dokumentacji regulacyjnej.
- Doskonałe umiejętności organizacyjne, komunikacyjne i interpersonalne potrzebne do pracy między dyscyplinami i na różnych szczeblach organizacji.
- Doświadczenie w pracy ze Smartsheet, SharePoint, Confluence lub porównywalnymi narzędziami do zarządzania projektami.
- Certyfikat PMP lub formalne szkolenie z zarządzania projektami będzie dodatkowym atutem, ale nie jest wymagane.
- Konieczne jest posiadanie zezwolenia na pracę w Stanach Zjednoczonych oraz mieszkanie w San Diego lub gotowość do przeprowadzki.
- świadczenia
Benefity
- Opieka zdrowotna opłacana przez firmę.
- Elastyczne konta wydatków.
- Dobrowolne ubezpieczenie na życie.
- Dopłaty pracodawcy do planu 401(k).
- Nielimitowany urlop.
- Siłownia na miejscu.
- Wyżywienie na miejscu.
- Nowoczesne miejsce pracy.
- Dogodny dostęp do miejsc do życia i wypoczynku.