Iambic Therapeutics je biotehnološka tvrtka koja razvija pristupe otkrivanju lijekova uz pomoć umjetne inteligencije. Njezina platforma kombinira napredne algoritme s eksperimentima visoke propusnosti kako bi istražila kemijske prostore, optimizirala molekule za terapijske ciljeve, identificirala nove mehanizme i učinkovitije od konvencionalnih metoda otkrivanja lijekova stvarala perspektivne kandidate za lijekove.
Viši voditelj projekata kliničkog razvoja – San Diego, CA, rad na lokaciji
Vodi međufunkcionalne programe kliničkog razvoja lijekova u tvrtki Iambic Therapeutics te koordinira rokove studija, dobavljače, rizike i rezultate za lijekove razvijene uz pomoć umjetne inteligencije.
Sjedinjene Američke Države
Kalifornija152.000 $ – 190.000 $ / godina
U ureduPuno radno vrijemeSeniorObavezan Jezik: engleskiKliničke operacijeOpis
- Koordinirati planiranje i provedbu projekata, rokove i rezultate u skladu s ključnim etapama programa i korporativnim ciljevima.
- Nadzirati vanjske dobavljače, uključujući opseg posla, rezultate, rasporede i uspješnost.
- Izrađivati, povezivati i održavati detaljne planove kroz radne tokove razvoja.
- Provodeći planiranje scenarija, predviđanje resursa, procjene rizika i praćenje proračuna.
- Surađivati s kliničkim operacijama na upravljanju rokovima studija i aktivnostima kritičnog puta od pokretanja do provedbe.
- Voditi interne sastanke pripremom dnevnih redova, dokumentiranjem odluka, praćenjem zadataka i osiguravanjem njihova izvršenja.
- Održavati izvješća o statusu, registre rizika, rokove, zapisnike sa sastanaka i drugu projektnu dokumentaciju.
- Pratiti napredak, upozoravati na rizike, kašnjenja i nedostatak resursa te podržavati planiranje mjera ublažavanja.
- Koordinirati komunikaciju između kliničkih operacija, regulatornih poslova, sigurnosti/farmakovigilancije, biostatistike, upravljanja podacima, CMC-a i DMPK-a.
Zahtjevi
- Prvostupnička diploma iz prirodnih znanosti, zdravstva ili poslovnog područja uz najmanje 7 godina iskustva u upravljanju projektima u farmaceutskoj ili biotehnološkoj industriji, ili magisterij uz najmanje 5 godina iskustva.
- Iskustvo u onkologiji je poželjno.
- Dokazana sposobnost upravljanja rokovima, koordiniranja međufunkcionalnih timova i nadziranja vanjskih dobavljača.
- Poznavanje procesa regulatornih podnošenja.
- Izvrsne organizacijske, komunikacijske i interpersonalne vještine za rad među različitim strukama i organizacijskim razinama.
- Iskustvo sa Smartsheetom, SharePointom, Confluenceom ili usporedivim alatima za upravljanje projektima.
- PMP certifikat ili formalna obuka iz upravljanja projektima poželjni su, ali nisu obvezni.
- Kandidat mora imati odobrenje za rad u Sjedinjenim Američkim Državama i živjeti u San Diegu ili biti spreman preseliti se.
- benefiti
Pogodnosti
- Zdravstveno osiguranje koje plaća tvrtka.
- Računi fleksibilne potrošnje.
- Dobrovoljno životno osiguranje.
- Usklađivanje doprinosa poslodavca za 401(k).
- Neograničeni godišnji odmor.
- Teretana na lokaciji.
- Prehrana na lokaciji.
- Suvremeno opremljeno radno mjesto.
- Praktičan pristup mjestima za život i uživanje.