Iambic Therapeutics
Iambic Therapeutics
Iambic Therapeuticsは、AIを活用した創薬アプローチを開発するバイオテクノロジー企業です。同社のプラットフォームは、高度なアルゴリズムとハイスループット実験を組み合わせ、化学空間の探索、治療標的に合わせた分子の最適化、新たな作用機序の特定を行い、従来の創薬手法よりも効率的に有望な創薬候補を生み出します。

臨床開発シニアプロジェクトマネージャー—サンディエゴ(カリフォルニア州・出社勤務)

Iambic Therapeutics で臨床医薬品開発プログラムを部門横断でリードし、AI 創薬に向けた試験スケジュール、ベンダー、リスク、成果物を調整します。

仕事内容

  • プログラムのマイルストーンと会社の目標に沿って、プロジェクト計画、実行、スケジュール、成果物を調整する。
  • 業務範囲、成果物、スケジュール、パフォーマンスを含む第三者ベンダーを監督する。
  • 開発ワークストリーム全体の詳細な計画を作成、統合、維持する。
  • シナリオ計画、リソース予測、リスク評価、予算モニタリングを実施する。
  • 臨床オペレーション部門と連携し、試験開始から実行までの試験スケジュールとクリティカルパス活動を管理する。
  • アジェンダの作成、意思決定の記録、アクションの追跡、確実なフォローアップにより、社内会議を運営する。
  • ステータスレポート、リスク登録簿、スケジュール、会議記録、その他のプロジェクト文書を管理する。
  • 進捗を追跡し、リスク、遅延、リソース不足を明らかにして、緩和計画を支援する。
  • 臨床オペレーション、薬事、安全性/ファーマコビジランス、生物統計、データマネジメント、CMC、DMPK 間のコミュニケーションを調整する。

応募要件

  • 科学、医療、ビジネス関連分野の学士号に加え、製薬またはバイオテクノロジー分野で 7 年以上のプロジェクトマネジメント経験、または修士号に加え 5 年以上の経験。
  • オンコロジー経験があれば望ましい。
  • スケジュール管理、部門横断チームの調整、外部ベンダーの監督能力。
  • 規制当局への申請プロセスに関する実務知識。
  • 異なる専門分野や組織階層の関係者と協働するための、優れた組織力、コミュニケーション能力、対人スキル。
  • Smartsheet、SharePoint、Confluence、または同等のプロジェクト管理ツールの使用経験。
  • PMP 認定または正式なプロジェクトマネジメント研修があれば望ましいが、必須ではない。
  • 米国で就労する許可を有し、サンディエゴに居住していること、または転居する意思があること。
  • 福利厚生

福利厚生

  • 会社負担の医療保険。
  • フレキシブル支出口座。
  • 任意加入の生命保険。
  • 401(k) マッチング。
  • 無制限の休暇。
  • 社内ジム。
  • 社内飲食施設。
  • 最先端の職場環境。
  • 居住や余暇を楽しめる場所への便利なアクセス。