Iambic Therapeutics è un'azienda biotecnologica che sviluppa approcci basati sull'intelligenza artificiale per la scoperta di farmaci. La sua piattaforma combina algoritmi avanzati con la sperimentazione ad alto rendimento per esplorare gli spazi chimici, ottimizzare le molecole destinate a bersagli terapeutici, identificare nuovi meccanismi e generare promettenti candidati farmacologici in modo più efficiente rispetto ai metodi convenzionali di scoperta.
Responsabile senior di progetti di sviluppo clinico - San Diego, CA in sede
Guida programmi multifunzionali di sviluppo clinico dei farmaci presso Iambic Therapeutics, coordinando tempistiche degli studi, fornitori, rischi e deliverable per farmaci basati sull’IA.
Stati Uniti
California152.000 $ – 190.000 $ / anno
In sedeTempo pienoSeniorLingua Richiesta: ingleseOperazioni clinicheDescrizione
- Coordinare la pianificazione, l’esecuzione, le tempistiche e i deliverable dei progetti in linea con le tappe fondamentali del programma e gli obiettivi aziendali.
- Supervisionare i fornitori terzi, inclusi ambito, deliverable, tempistiche e prestazioni.
- Creare, integrare e mantenere piani dettagliati per i diversi flussi di lavoro dello sviluppo.
- Condurre la pianificazione degli scenari, la previsione delle risorse, le valutazioni dei rischi e il monitoraggio del budget.
- Collaborare con le Operazioni cliniche per gestire le tempistiche degli studi e le attività sul percorso critico, dall’avvio all’esecuzione.
- Gestire le riunioni interne preparando gli ordini del giorno, documentando le decisioni, monitorando le azioni e assicurandone il completamento.
- Mantenere aggiornati i report sullo stato, i registri dei rischi, le tempistiche, i verbali delle riunioni e l’altra documentazione di progetto.
- Monitorare i progressi, segnalare rischi, ritardi e carenze di risorse e supportare la pianificazione delle misure di mitigazione.
- Coordinare la comunicazione tra Operazioni cliniche, Affari regolatori, Sicurezza/Farmacovigilanza, Bio-statistica, Gestione dei dati, CMC e DMPK.
Requisiti
- Laurea in scienze, ambito sanitario o disciplina legata al business, oltre a più di 7 anni di esperienza nella gestione di progetti farmaceutici o biotecnologici, oppure laurea magistrale e più di 5 anni di esperienza.
- È preferibile un’esperienza in oncologia.
- Comprovata capacità di gestire tempistiche, coordinare team multifunzionali e supervisionare fornitori esterni.
- Conoscenza pratica dei processi di presentazione regolatoria.
- Spiccate capacità organizzative, comunicative e interpersonali per lavorare tra discipline e livelli organizzativi diversi.
- Esperienza con Smartsheet, SharePoint, Confluence o strumenti comparabili di gestione dei progetti.
- La certificazione PMP o una formazione formale in gestione dei progetti è preferibile, ma non obbligatoria.
- È necessario essere autorizzati a lavorare negli Stati Uniti e vivere a San Diego o essere disposti a trasferirsi.
- benefit
Benefit
- Copertura sanitaria a carico dell’azienda.
- Conti di spesa flessibili.
- Assicurazione sulla vita volontaria.
- Contributo integrativo al 401(k).
- Ferie illimitate.
- Palestra in sede.
- Ristorazione in sede.
- Ambiente di lavoro all’avanguardia.
- Accesso comodo a luoghi in cui vivere e trascorrere il tempo libero.