Η Iambic Therapeutics είναι εταιρεία βιοτεχνολογίας που αναπτύσσει προσεγγίσεις για την ανακάλυψη φαρμάκων με τη χρήση τεχνητής νοημοσύνης. Η πλατφόρμα της συνδυάζει προηγμένους αλγορίθμους με πειράματα υψηλής απόδοσης για τη διερεύνηση χημικών χώρων, τη βελτιστοποίηση μορίων για θεραπευτικούς στόχους, τον εντοπισμό νέων μηχανισμών και την αποτελεσματικότερη παραγωγή πολλά υποσχόμενων υποψήφιων φαρμάκων σε σύγκριση με τις συμβατικές μεθόδους ανακάλυψης.
Ανώτερος/η Υπεύθυνος/η Έργων Κλινικής Ανάπτυξης - Σαν Ντιέγκο, Καλιφόρνια, με εργασία στις εγκαταστάσεις
Ηγεσία διαλειτουργικών προγραμμάτων κλινικής ανάπτυξης φαρμάκων στην Iambic Therapeutics, με συντονισμό χρονοδιαγραμμάτων μελετών, προμηθευτών, κινδύνων και παραδοτέων για φάρμακα που βασίζονται στην τεχνητή νοημοσύνη.
Περιγραφή
- Συντονισμός του σχεδιασμού, της εκτέλεσης, των χρονοδιαγραμμάτων και των παραδοτέων των έργων σύμφωνα με τα ορόσημα του προγράμματος και τους εταιρικούς στόχους.
- Επίβλεψη τρίτων προμηθευτών, συμπεριλαμβανομένων του αντικειμένου, των παραδοτέων, των χρονοδιαγραμμάτων και της απόδοσης.
- Κατάρτιση, ενοποίηση και συντήρηση λεπτομερών σχεδίων σε όλες τις ροές εργασίας ανάπτυξης.
- Εκπόνηση σχεδιασμού σεναρίων, προβλέψεων πόρων, αξιολογήσεων κινδύνων και παρακολούθηση προϋπολογισμού.
- Συνεργασία με τις Κλινικές Επιχειρήσεις για τη διαχείριση των χρονοδιαγραμμάτων των μελετών και των δραστηριοτήτων κρίσιμης διαδρομής, από την έναρξη έως την εκτέλεση.
- Διενέργεια εσωτερικών συσκέψεων με προετοιμασία ημερήσιων διατάξεων, τεκμηρίωση αποφάσεων, παρακολούθηση ενεργειών και διασφάλιση της ολοκλήρωσής τους.
- Συντήρηση αναφορών κατάστασης, μητρώων κινδύνων, χρονοδιαγραμμάτων, πρακτικών συσκέψεων και άλλης τεκμηρίωσης έργων.
- Παρακολούθηση της προόδου, επισήμανση κινδύνων, καθυστερήσεων και ελλείψεων πόρων και υποστήριξη του σχεδιασμού μέτρων μετριασμού.
- Συντονισμός της επικοινωνίας μεταξύ Κλινικών Επιχειρήσεων, Ρυθμιστικών Θεμάτων, Ασφάλειας/Φαρμακοεπαγρύπνησης, Βιοστατιστικής, Διαχείρισης Δεδομένων, CMC και DMPK.
Απαιτήσεις
- Πτυχίο σε επιστημονικό, υγειονομικό ή επιχειρηματικό κλάδο και τουλάχιστον 7 χρόνια εμπειρίας στη διαχείριση έργων φαρμακευτικής ή βιοτεχνολογικής ανάπτυξης, ή μεταπτυχιακός τίτλος και τουλάχιστον 5 χρόνια εμπειρίας.
- Η εμπειρία στην ογκολογία είναι επιθυμητή.
- Αποδεδειγμένη ικανότητα διαχείρισης χρονοδιαγραμμάτων, συντονισμού διαλειτουργικών ομάδων και επίβλεψης εξωτερικών προμηθευτών.
- Πρακτική γνώση των διαδικασιών υποβολής φακέλων στις ρυθμιστικές αρχές.
- Ισχυρές οργανωτικές, επικοινωνιακές και διαπροσωπικές δεξιότητες για εργασία μεταξύ διαφορετικών ειδικοτήτων και οργανωτικών επιπέδων.
- Εμπειρία με Smartsheet, SharePoint, Confluence ή συγκρίσιμα εργαλεία διαχείρισης έργων.
- Η πιστοποίηση PMP ή η επίσημη εκπαίδευση στη διαχείριση έργων είναι επιθυμητή αλλά δεν απαιτείται.
- Απαιτείται εξουσιοδότηση εργασίας στις Ηνωμένες Πολιτείες και διαμονή στο Σαν Ντιέγκο ή προθυμία μετεγκατάστασης.
- Παροχές
Παροχές
- Υγειονομική κάλυψη που καταβάλλεται από την εταιρεία.
- Ευέλικτοι λογαριασμοί δαπανών.
- Προαιρετική ασφάλιση ζωής.
- Αντιστοίχιση εισφορών 401(k).
- Απεριόριστη άδεια.
- Γυμναστήριο στις εγκαταστάσεις.
- Εστίαση στις εγκαταστάσεις.
- Σύγχρονος χώρος εργασίας τελευταίας τεχνολογίας.
- Εύκολη πρόσβαση σε χώρους διαμονής και ψυχαγωγίας.