Iambic Therapeutics — биотехнологическая компания, разрабатывающая подходы к открытию лекарственных препаратов на основе искусственного интеллекта. Её платформа объединяет передовые алгоритмы с высокопроизводительными экспериментами, чтобы исследовать химические пространства, оптимизировать молекулы для терапевтических мишеней, выявлять новые механизмы действия и эффективнее, чем традиционные методы разработки, находить перспективные лекарственные соединения.
Старший менеджер проектов клинической разработки — Сан-Диего, Калифорния, работа на месте
Руководите межфункциональными программами клинической разработки лекарственных препаратов в Iambic Therapeutics, координируя сроки исследований, поставщиков, риски и результаты для лекарственных средств на основе ИИ.
Описание
- Координировать планирование и выполнение проектов, сроки и результаты в соответствии с этапами программ и корпоративными целями.
- Контролировать сторонних поставщиков, включая объем работ, результаты, графики и эффективность.
- Разрабатывать, объединять и поддерживать подробные планы по рабочим направлениям разработки.
- Проводить сценарное планирование, прогнозирование потребности в ресурсах, оценку рисков и мониторинг бюджета.
- Взаимодействовать с отделом клинических операций для управления сроками исследований и критически важными мероприятиями от запуска до выполнения.
- Проводить внутренние совещания: готовить повестки, документировать решения, отслеживать поручения и обеспечивать их выполнение.
- Вести отчеты о статусе, реестры рисков, графики, записи совещаний и другую проектную документацию.
- Отслеживать прогресс, выявлять риски, задержки и нехватку ресурсов, а также поддерживать планирование мер по снижению рисков.
- Координировать коммуникацию между отделами клинических операций, регуляторного сопровождения, безопасности/фармаконадзора, биостатистики, управления данными, CMC и DMPK.
Требования
- Степень бакалавра в области естественных наук, здравоохранения или бизнеса и не менее 7 лет опыта управления проектами в фармацевтической или биотехнологической отрасли либо степень магистра и не менее 5 лет опыта.
- Опыт работы в онкологии является предпочтительным.
- Подтвержденная способность управлять сроками, координировать межфункциональные команды и контролировать внешних поставщиков.
- Практическое знание процессов подачи регуляторных документов.
- Сильные организационные, коммуникативные и межличностные навыки для работы между различными дисциплинами и уровнями организации.
- Опыт работы со Smartsheet, SharePoint, Confluence или сопоставимыми инструментами управления проектами.
- Сертификация PMP или формальное обучение управлению проектами предпочтительны, но не обязательны.
- Необходимо иметь разрешение на работу в США и проживать в Сан-Диего либо быть готовым к переезду.
- льготы
Преимущества
- Медицинское страхование за счет компании.
- Счета гибких расходов.
- Добровольное страхование жизни.
- Соответствующие взносы в план 401(k).
- Неограниченный отпуск.
- Тренажерный зал на территории.
- Питание на территории.
- Современное рабочее пространство.
- Удобный доступ к местам для проживания и отдыха.