Iambic Therapeutics — біотехнологічна компанія, що розробляє підходи до відкриття лікарських препаратів на основі штучного інтелекту. Її платформа поєднує передові алгоритми з високопродуктивними експериментами, щоб досліджувати хімічні простори, оптимізувати молекули для терапевтичних мішеней, виявляти нові механізми дії та ефективніше за традиційні методи знаходити перспективні лікарські сполуки.
Старший менеджер проєктів клінічної розробки — Сан-Дієго, Каліфорнія, робота на місці
Керуйте міжфункціональними програмами клінічної розробки лікарських засобів у Iambic Therapeutics, координуючи строки досліджень, постачальників, ризики та результати для ліків на основі ШІ.
Опис
- Координувати планування та виконання проєктів, строки й результати відповідно до етапів програм і корпоративних цілей.
- Контролювати сторонніх постачальників, зокрема обсяг робіт, результати, графіки та ефективність.
- Розробляти, інтегрувати й підтримувати детальні плани за напрямами розробки.
- Проводити сценарне планування, прогнозування потреби в ресурсах, оцінювання ризиків і моніторинг бюджету.
- Співпрацювати з відділом клінічних операцій для управління строками досліджень і заходами критичного шляху від запуску до виконання.
- Проводити внутрішні зустрічі: готувати порядки денні, документувати рішення, відстежувати завдання та забезпечувати їх виконання.
- Вести звіти про статус, реєстри ризиків, графіки, записи зустрічей та іншу проєктну документацію.
- Відстежувати прогрес, виявляти ризики, затримки та нестачу ресурсів, а також підтримувати планування заходів із пом’якшення наслідків.
- Координувати комунікацію між відділами клінічних операцій, регуляторного супроводу, безпеки/фармаконагляду, біостатистики, управління даними, CMC і DMPK.
Вимоги
- Ступінь бакалавра в галузі природничих наук, охорони здоров’я або бізнесу та щонайменше 7 років досвіду управління проєктами у фармацевтичній чи біотехнологічній галузі або ступінь магістра та щонайменше 5 років досвіду.
- Досвід в онкології є перевагою.
- Підтверджена здатність керувати строками, координувати міжфункціональні команди та контролювати зовнішніх постачальників.
- Практичне знання процесів подання регуляторних документів.
- Сильні організаційні, комунікативні та міжособистісні навички для роботи між різними дисциплінами й рівнями організації.
- Досвід роботи зі Smartsheet, SharePoint, Confluence або порівнюваними інструментами управління проєктами.
- Сертифікація PMP або формальне навчання управлінню проєктами є перевагою, але не обов’язкові.
- Необхідно мати дозвіл на роботу у США та проживати в Сан-Дієго або бути готовим до переїзду.
- пільги
Переваги
- Медичне страхування за рахунок компанії.
- Гнучкі рахунки витрат.
- Добровільне страхування життя.
- Внески роботодавця до плану 401(k).
- Необмежена відпустка.
- Тренажерна зала на території.
- Харчування на території.
- Сучасне робоче середовище.
- Зручний доступ до місць для проживання та відпочинку.