Iambic Therapeutics là một công ty công nghệ sinh học phát triển các phương pháp khám phá thuốc ứng dụng trí tuệ nhân tạo. Nền tảng của công ty kết hợp các thuật toán tiên tiến với hoạt động thử nghiệm thông lượng cao để khảo sát các không gian hóa học, tối ưu hóa các phân tử hướng đến những mục tiêu điều trị, xác định các cơ chế mới và tạo ra các ứng viên thuốc tiềm năng hiệu quả hơn so với các phương pháp khám phá thuốc truyền thống.
Quản lý Dự án Phát triển Lâm sàng Cấp cao - San Diego, CA, Làm việc tại văn phòng
Dẫn dắt các chương trình phát triển thuốc lâm sàng liên chức năng tại Iambic Therapeutics, điều phối tiến độ nghiên cứu, nhà cung cấp, rủi ro và các hạng mục bàn giao cho các loại thuốc ứng dụng AI.
Hoa Kỳ
California152.000 $ – 190.000 $ / năm
Tại văn phòngToàn thời gianCao cấpNgôn Ngữ Bắt Buộc: Tiếng AnhVận hành lâm sàngMô tả
- Điều phối việc lập kế hoạch và triển khai dự án, tiến độ cùng các hạng mục bàn giao theo các mốc chương trình và mục tiêu của công ty.
- Giám sát các nhà cung cấp bên thứ ba, bao gồm phạm vi công việc, hạng mục bàn giao, lịch trình và hiệu suất.
- Xây dựng, tích hợp và duy trì các kế hoạch chi tiết cho các luồng công việc phát triển.
- Thực hiện lập kế hoạch theo kịch bản, dự báo nguồn lực, đánh giá rủi ro và theo dõi ngân sách.
- Phối hợp với Bộ phận Vận hành Lâm sàng để quản lý tiến độ nghiên cứu và các hoạt động trên đường găng từ giai đoạn khởi động đến triển khai.
- Điều hành các cuộc họp nội bộ bằng cách chuẩn bị chương trình, ghi nhận quyết định, theo dõi hành động và đảm bảo thực hiện đến cùng.
- Duy trì báo cáo trạng thái, danh mục rủi ro, tiến độ, biên bản họp và các tài liệu dự án khác.
- Theo dõi tiến độ, nêu các rủi ro, sự chậm trễ và thiếu hụt nguồn lực, đồng thời hỗ trợ lập kế hoạch giảm thiểu.
- Điều phối trao đổi thông tin giữa các bộ phận Vận hành Lâm sàng, Pháp chế Quy định, An toàn/Dược cảnh giác, Thống kê Sinh học, Quản lý Dữ liệu, CMC và DMPK.
Yêu cầu
- Bằng cử nhân trong lĩnh vực khoa học, chăm sóc sức khỏe hoặc kinh doanh liên quan cùng ít nhất 7 năm kinh nghiệm quản lý dự án trong ngành dược phẩm hoặc công nghệ sinh học, hoặc bằng thạc sĩ cùng ít nhất 5 năm kinh nghiệm.
- Kinh nghiệm trong lĩnh vực ung thư học được ưu tiên.
- Có khả năng đã được chứng minh trong việc quản lý tiến độ, điều phối các nhóm liên chức năng và giám sát nhà cung cấp bên ngoài.
- Có kiến thức thực tiễn về quy trình nộp hồ sơ đăng ký theo quy định.
- Kỹ năng tổ chức, giao tiếp và quan hệ cá nhân tốt để làm việc giữa các chuyên môn và cấp bậc khác nhau trong tổ chức.
- Kinh nghiệm sử dụng Smartsheet, SharePoint, Confluence hoặc các công cụ quản lý dự án tương đương.
- Chứng chỉ PMP hoặc đào tạo quản lý dự án chính quy được ưu tiên nhưng không bắt buộc.
- Phải được phép làm việc tại Hoa Kỳ và đang sống tại San Diego hoặc sẵn sàng chuyển nơi ở.
- phúc lợi
Phúc lợi
- Bảo hiểm chăm sóc sức khỏe do công ty chi trả.
- Tài khoản chi tiêu linh hoạt.
- Bảo hiểm nhân thọ tự nguyện.
- Đóng góp đối ứng 401(k).
- Nghỉ phép không giới hạn.
- Phòng tập thể dục tại văn phòng.
- Dịch vụ ăn uống tại văn phòng.
- Nơi làm việc hiện đại, trang bị công nghệ tiên tiến.
- Thuận tiện tiếp cận các khu vực sinh sống và giải trí.