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Iambic Therapeutics
Iambic Therapeutics
51 – 200 Mitarbeitende
BeratungFertigungGesundheitswesen
Iambic Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen, das KI-gestützte Ansätze für die Arzneimittelforschung entwickelt. Die Plattform kombiniert fortschrittliche Algorithmen mit Hochdurchsatzexperimenten, um chemische Räume zu erkunden, Moleküle für therapeutische Zielstrukturen zu optimieren, neue Wirkmechanismen zu identifizieren und vielversprechende Wirkstoffkandidaten effizienter als mit herkömmlichen Methoden zu entwickeln.
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Stellen im Unternehmen

Senior-Projektmanager/in klinische Entwicklung – San Diego, CA vor Ort

Leiten Sie funktionsübergreifende klinische Arzneimittelentwicklungsprogramme bei Iambic Therapeutics und koordinieren Sie Studienzeitpläne, Dienstleister, Risiken und Ergebnisse für KI-gestützte Arzneimittel.

USVereinigte StaatenCAKalifornien
152.000 $ – 190.000 $ / Jahr
Vor OrtVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinischer Betrieb
PMP

Beschreibung

  • Koordinierung der Projektplanung, Durchführung, Zeitpläne und Ergebnisse im Hinblick auf Programmmeilensteine und Unternehmensziele.
  • Überwachung externer Dienstleister einschließlich Leistungsumfang, Ergebnissen, Zeitplänen und Leistung.
  • Erstellung, Integration und Pflege detaillierter Pläne für die verschiedenen Entwicklungsarbeitsströme.
  • Durchführung von Szenarioplanung, Ressourcenprognosen, Risikobewertungen und Budgetüberwachung.
  • Zusammenarbeit mit Clinical Operations zur Steuerung von Studienzeitplänen und Aktivitäten auf dem kritischen Pfad von der Start-up-Phase bis zur Durchführung.
  • Leitung interner Besprechungen durch Vorbereitung von Tagesordnungen, Dokumentation von Entscheidungen, Nachverfolgung von Maßnahmen und Sicherstellung der Umsetzung.
  • Pflege von Statusberichten, Risikoregistern, Zeitplänen, Besprechungsprotokollen und weiterer Projektdokumentation.
  • Nachverfolgung des Fortschritts, Aufzeigen von Risiken, Verzögerungen und Ressourcenengpässen sowie Unterstützung bei der Planung von Gegenmaßnahmen.
  • Koordinierung der Kommunikation zwischen Clinical Operations, Regulatory, Safety/Pharmakovigilanz, Biostatistik, Datenmanagement, CMC und DMPK.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen, gesundheitswissenschaftlichen oder betriebswirtschaftlichen Fach sowie mindestens 7 Jahre Erfahrung im Projektmanagement in der Pharma- oder Biotechnologiebranche oder Masterabschluss sowie mindestens 5 Jahre Berufserfahrung.
  • Erfahrung in der Onkologie ist wünschenswert.
  • Nachgewiesene Fähigkeit zur Steuerung von Zeitplänen, Koordinierung funktionsübergreifender Teams und Überwachung externer Dienstleister.
  • Praktische Kenntnisse der Verfahren für behördliche Einreichungen.
  • Ausgeprägte organisatorische, kommunikative und zwischenmenschliche Fähigkeiten für die Zusammenarbeit über Fachbereiche und Hierarchieebenen hinweg.
  • Erfahrung mit Smartsheet, SharePoint, Confluence oder vergleichbaren Projektmanagement-Tools.
  • Eine PMP-Zertifizierung oder formale Ausbildung im Projektmanagement ist wünschenswert, aber nicht erforderlich.
  • Berechtigung zur Arbeit in den Vereinigten Staaten sowie Wohnsitz in San Diego oder Bereitschaft zum Umzug.
  • Leistungen

Zusatzleistungen

  • Vom Unternehmen bezahlter Krankenversicherungsschutz.
  • Flexible Ausgabenkonten.
  • Freiwillige Lebensversicherung.
  • Arbeitgeberzuschuss zum 401(k).
  • Unbegrenzter Urlaub.
  • Fitnessstudio vor Ort.
  • Verpflegung vor Ort.
  • Modern ausgestatteter Arbeitsplatz.
  • Bequemer Zugang zu Wohn- und Freizeitmöglichkeiten.

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