임상 개발 수석 프로젝트 매니저—샌디에이고, 캘리포니아주 현장 근무
Iambic Therapeutics에서 임상 의약품 개발 프로그램을 이끌며 AI 기반 의약품 개발을 위한 시험 일정, 공급업체, 위험 및 산출물을 조정합니다.
설명
- 프로그램 마일스톤과 회사 목표에 맞춰 프로젝트 계획, 실행, 일정 및 산출물을 조정한다.
- 업무 범위, 산출물, 일정 및 성과를 포함한 제3자 공급업체를 감독한다.
- 개발 워크스트림 전반의 세부 계획을 수립, 통합 및 유지한다.
- 시나리오 계획, 자원 예측, 위험 평가 및 예산 모니터링을 수행한다.
- 임상 운영팀과 협력하여 시험 시작부터 실행까지의 시험 일정과 핵심 경로 활동을 관리한다.
- 안건을 준비하고, 의사결정을 기록하며, 조치 사항을 추적하고 후속 조치를 নিশ্চিত하여 내부 회의를 운영한다.
- 상태 보고서, 위험 등록부, 일정, 회의 기록 및 기타 프로젝트 문서를 관리한다.
- 진행 상황을 추적하고 위험, 지연 및 자원 부족을 표시하며 완화 계획 수립을 지원한다.
- 임상 운영, 규제, 안전성/약물감시, 생물통계, 데이터 관리, CMC 및 DMPK 간의 커뮤니케이션을 조정한다.
지원 자격
- 과학, 의료 또는 비즈니스 관련 분야의 학사 학위와 제약 또는 생명공학 프로젝트 관리 경력 7년 이상, 또는 석사 학위와 관련 경력 5년 이상.
- 종양학 경력 우대.
- 일정 관리, 다기능 팀 조정 및 외부 공급업체 감독 능력.
- 규제 제출 절차에 대한 실무 지식.
- 다양한 분야와 조직 계층의 사람들과 협업할 수 있는 뛰어난 조직력, 의사소통 능력 및 대인관계 능력.
- Smartsheet, SharePoint, Confluence 또는 이에 준하는 프로젝트 관리 도구 사용 경험.
- PMP 자격증 또는 정식 프로젝트 관리 교육 이수자 우대. 필수는 아님.
- 미국에서 근무할 수 있는 자격이 있어야 하며 샌디에이고에 거주하거나 이주할 의향이 있어야 한다.
- 복리후생
복리후생
- 회사 부담 의료보험.
- 유연 지출 계좌.
- 선택형 생명보험.
- 401(k) 매칭.
- 무제한 휴가.
- 사내 체육관.
- 사내 식음 시설.
- 최첨단 업무 공간.
- 거주 및 여가 장소로 편리하게 이동할 수 있는 입지.