LogoFresh Jobs Ahead
Lifelancer
Lifelancer
51 – 200 Töötajad
LogistikaNõustamineTervishoid
Lifelancer on tehisintellektil põhinev talentide värbamisplatvorm, mis keskendub bioteaduste, farmaatsia ja IT-sektorile. See aitab oskuslikel spetsialistidel tutvustada oma kogemusi, leida rahvusvahelisi töö- ja projektivõimalusi ning luua ühendust tööandjatega, kes otsivad eriteadmistega talente. Värbajatele ühendab Lifelancer tehisintellekti toel talentide otsingu värbamise ja palgaarvestuse toega mitmes riigis, aidates arvestada ka nõuetele vastavuse aspektidega.
LinkedIn
Töökohad ettevõttes

Kaugtöö: RDQA kliinilise kvaliteedi audiitor – New Jersey

Tehke GCP-auditeid ja jälgige parandusmeetmeid AbbVie toetamiseks, edendades kliinilist kvaliteeti ja nõuetele vastavust ülemaailmsetes tegevustes. Nõustage äripartnereid kliiniliste regulatsioonide, kvaliteedisüsteemide ja inspektsioonivalmiduse küsimustes.

USAmeerika ÜhendriigidNJNew JerseyKaugtööTäistööaegKesktaseSeeniorNõutav Keel: ingliseAudiitor
Google Cloud Platform

Kirjeldus

  • Hallake kliiniliste auditite programmi, sealhulgas ajakava koostamist, planeerimist, aruandlust ja auditite lahendamist.
  • Tagage kooskõla RDQA poliitikate ja protseduuridega.
  • Aidake välja töötada ja rakendada kliinilise kvaliteedi tagamise kvaliteedisüsteemi.
  • Nõustage äripartnereid GCP ja kliinilise kvaliteedi küsimustes.
  • Hinnake kliinilisi protsesse auditite ja kvaliteedi tagamise järelevalve abil, et kontrollida nõuetele vastavust.
  • Juhtige ja toetage kliiniliste auditite ajakava koostamist, planeerimist ja läbiviimist.
  • Tehke uurimiskeskuste, protsesside, süsteemide ja sidusettevõtete auditeid.
  • Esitage suulised ja kirjalikud audititulemused kindlaksmääratud tähtaegade jooksul.
  • Vaadake parandusmeetmete kavad läbi ja kinnitage need ning jälgige meetmete lõpuleviimist.
  • Aidake välja töötada ja rakendada süsteeme ja protsesse, mis toetavad ülemaailmseid kvaliteedi tagamise nõudeid.
  • Toetage kliiniliste auditite kvaliteedistandardite hooldamist ja arendamist.
  • Osalege pideva täiustamise algatustes ja projektides.
  • Toetage vajaduse korral GCP-inspektsioone.
  • Andke RDQA-le ja äripartneritele GCP-regulatsioonide alast juhendamist ja nõu.
  • Julgustage pidevat enesetäiendamist kvaliteedi, kliiniliste juhiste ja regulatsioonide valdkonnas.

Nõuded

  • Füüsika-, bioloogia- või terviseteaduste bakalaureusekraad; tervishoiualane haridus, näiteks õenduse või farmaatsiaharidus; või samaväärne kogemus.
  • Kolm kuni viis aastat kogemust biofarmaatsiatööstuses või regulatiivse asutuse juures.
  • Kolm kuni viis aastat kogemust kvaliteedi tagamise ja/või kliinilise teadus- ja arendustegevuse valdkonnas.
  • Tugev analüüsivõime ja oskus teha esitatud andmete põhjal järeldusi.
  • Võime töötada tõhusalt ja tulemuslikult dünaamilises keskkonnas minimaalse juhendamisega.
  • Töötasandi teadlikkus kliiniliste uuringute regulatsioonidest, sealhulgas ICH-GCP-st ja ELi kliiniliste uuringute direktiivist/määrusest, ning valdkonna parimatest tavadest.
  • Paindlikkus muutuvate ülesannetega kohanemisel ja võime tööd tõhusalt tähtsuse järjekorda seada.
  • Tugevad projektijuhtimise-, suhtlemis- ja kommunikatsioonioskused.
  • Võime töötada iseseisvalt ja meeskonnaliikmena koostöös teistega.
  • Valmisolek ja võime rahvusvaheliselt reisida.
  • Valmisolek reisida kuni 40 protsenti tööajast.
  • Samaväärset kogemust võidakse aktsepteerida märgitud bakalaureusekraadi asemel.

Hüved

  • Tasustatud vaba aeg, sealhulgas puhkus, pühad ja haiguspuhkus.
  • Tervise-, hambaravi- ja nägemiskindlustus.
  • 401(k)-plaan.
  • Lühiajalised motivatsiooniprogrammid.
  • Võrdsete võimaluste tööandja hüved ja mõistlike kohanduste tugi selleks õigustatud taotlejatele.

Seotud töökohad

Ford Motor Company

Vanemmootori konstruktsiooni vaneminsener, 7,3-liitrine V8

Ford Motor Company
H1B viisa sponsorLogistikaNõustamineTurundus
USAmeerika ÜhendriigidMIMichigan
115 500 $ – 218 100 $ / aasta
HübriidtööTäistööaegSeeniorJuhtivspetsialistNõutav Keel: ingliseDisainer
Assemblerkeel

Juhi Fordi 7,3-liitrise V8 mootori süsteemide ja komponentide arendamist, valideerimist ning programmi elluviimist. Saavuta jõuülekande eesmärgid ja taga tootmise käivitamise valmisolek Põhja-Ameerika ja ülemaailmsetes sõidukiprogrammides.

Ava