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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Stellen im Unternehmen

Remote Clinical Research Associate in Kanada

Überwachen Sie klinische Studien für ICONs sponsorgewidmete Forschungsprogramme an Standorten in ganz Kanada. Unterstützen Sie die Einhaltung des Prüfplans, zuverlässige Daten und die Patientensicherheit während der gesamten Studie.

CAKanadaRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischKlinische Forschung
Google Cloud Platform

Beschreibung

  • Verwalten Sie die Qualifizierung, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuche von Prüfzentren für klinische Studien
  • Stellen Sie während des gesamten Studienverlaufs die Einhaltung des Prüfplans, die Datenqualität und die Patientensicherheit sicher
  • Arbeiten Sie mit Prüfärzten und Studienteams zusammen, um eine effektive Studiendurchführung zu unterstützen
  • Prüfen Sie klinische Daten und klären Sie Rückfragen, um die Datenqualität zu gewährleisten
  • Unterstützen Sie die Erstellung und Prüfung von Studienunterlagen, einschließlich Prüfplänen und klinischen Studienberichten
  • Konzipieren und analysieren Sie klinische Studien, interpretieren Sie komplexe medizinische Informationen und unterstützen Sie die Entwicklung neuer Behandlungen und Therapien
  • Übernehmen Sie Verantwortung für die Ergebnisse der klinischen Studienüberwachung und arbeiten Sie dabei in einem sponsorgewidmeten Modell eng mit anderen zusammen

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fachrichtung
  • Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate
  • Detailliertes Verständnis klinischer Studienabläufe, geltender Vorschriften und der ICH-GCP-Leitlinien
  • Gut organisierte, detailorientierte und kommunikationsstarke Persönlichkeit mit ausgeprägten Koordinationsfähigkeiten
  • Fähigkeit, in einem schnelllebigen Umfeld selbstständig und im Team zu arbeiten
  • Bereitschaft zu erforderlichen Reisen, etwa 60 % der Arbeitszeit
  • Rechtlich berechtigt, in Kanada zu arbeiten

Zusatzleistungen

  • Grundgehalt mit leistungsbezogenen Anreizen
  • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Versorgung, sofern zutreffend
  • Altersvorsorge- und Pensionspläne
  • Lebensversicherung und Versicherungsschutz bei Berufsunfähigkeit
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden
  • Strukturierte Schulungs- und Karriereentwicklungsmöglichkeiten

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