加拿大遠端臨床研究專員
負責在加拿大各研究中心監查 ICON 贊助商專屬研究計畫的臨床試驗。 支援整個研究過程中的試驗計畫遵循、可靠資料與病人安全。
說明
- 管理臨床試驗的研究中心資格評估、啟動、監查與結案訪視
- 在整個研究生命週期中維持試驗計畫遵循、資料品質與病人安全
- 與研究人員及研究中心團隊合作,支援研究的有效執行
- 審查臨床資料並解決疑問,以維持資料品質
- 協助準備與審查研究資料,包括試驗計畫與臨床研究報告
- 設計與分析臨床試驗、解讀複雜醫學資訊,並支援新療法與治療方式的開發
- 在贊助商專屬模式下協作工作,負責臨床試驗監查交付成果
職位要求
- 科學或醫療保健相關領域的學士學位
- 至少兩年擔任臨床研究專員的工作經驗
- 深入了解臨床試驗作業、適用法規與 ICH-GCP 指南
- 組織能力強、注重細節,具備良好的溝通與協調能力
- 能在快速變動的環境中獨立工作並與團隊協作
- 可依需求出差,約占工作時間的 60%
- 獲得在加拿大合法工作的許可
福利待遇
- 基本薪資及與績效相關的獎勵
- 健康與福祉計畫,包括適用情況下的醫療、牙科與視力保險
- 退休與養老金計畫
- 人壽保險與失能保障
- 員工協助計畫與福祉資源
- 結構化培訓與職涯發展機會