ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Clinical Research Associate da remoto in Canada

Monitora gli studi clinici per i programmi di ricerca dedicati agli sponsor di ICON presso i centri canadesi. Supporta il rispetto del protocollo, l’affidabilità dei dati e la sicurezza dei pazienti durante ogni studio.

Descrizione

  • Gestire le visite di qualificazione, avvio, monitoraggio e chiusura dei centri per gli studi clinici
  • Garantire il rispetto del protocollo, la qualità dei dati e la sicurezza dei pazienti durante l’intero ciclo di vita dello studio
  • Collaborare con gli sperimentatori e i team dei centri per supportare un’efficace esecuzione dello studio
  • Esaminare i dati clinici e risolvere le richieste per preservare la qualità dei dati
  • Contribuire alla preparazione e alla revisione dei materiali dello studio, inclusi protocolli e report di studi clinici
  • Progettare e analizzare studi clinici, interpretare informazioni mediche complesse e supportare lo sviluppo di nuovi trattamenti e terapie
  • Essere responsabile dei deliverable di monitoraggio degli studi clinici, collaborando all’interno di un modello dedicato agli sponsor

Requisiti

  • Laurea in una disciplina scientifica o correlata all’assistenza sanitaria
  • Almeno due anni di esperienza come Clinical Research Associate
  • Conoscenza approfondita delle operazioni degli studi clinici, delle normative applicabili e delle linee guida ICH-GCP
  • Persona organizzata e attenta ai dettagli, con solide capacità di comunicazione e coordinamento
  • Capacità di lavorare in autonomia e in collaborazione in un ambiente dinamico
  • Disponibilità a viaggiare secondo necessità, per circa il 60% del tempo
  • Autorizzazione legale a lavorare in Canada

Benefit

  • Stipendio base con incentivi legati alle prestazioni
  • Programmi per la salute e il benessere, inclusa la copertura medica, dentale e oculistica ove applicabile
  • Piani pensionistici e previdenziali
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
  • Opportunità strutturate di formazione e sviluppo professionale

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