ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado de investigación clínica remoto en Canadá
Supervisa ensayos clínicos para los programas de investigación dedicados a patrocinadores de ICON en centros de Canadá. Apoya el cumplimiento del protocolo, la fiabilidad de los datos y la seguridad de los pacientes durante cada estudio.
Descripción
- Gestionar las visitas de calificación, inicio, monitoreo y cierre de centros para ensayos clínicos
- Mantener el cumplimiento del protocolo, la calidad de los datos y la seguridad de los pacientes durante todo el ciclo de vida del estudio
- Trabajar con investigadores y equipos de los centros para apoyar una ejecución eficaz del estudio
- Revisar los datos clínicos y resolver consultas para mantener la calidad de los datos
- Ayudar a preparar y revisar materiales del estudio, incluidos protocolos e informes de estudios clínicos
- Diseñar y analizar ensayos clínicos, interpretar información médica compleja y apoyar el desarrollo de nuevos tratamientos y terapias
- Asumir la responsabilidad de las entregas de monitoreo de ensayos clínicos mientras se trabaja de forma colaborativa dentro de un modelo dedicado a patrocinadores
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención médica
- Al menos dos años de experiencia trabajando como asociado de investigación clínica
- Conocimiento detallado de las operaciones de ensayos clínicos, las normativas aplicables y las directrices ICH-GCP
- Profesional organizado y orientado a los detalles, con buenas habilidades de comunicación y coordinación
- Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo
- Autorización legal para trabajar en Canadá
Beneficios
- Salario base con incentivos vinculados al desempeño
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Planes de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad
- Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar
- Oportunidades estructuradas de capacitación y desarrollo profesional