ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché de recherche clinique à distance au Canada
Superviser des essais cliniques pour les programmes de recherche dédiés aux sponsors d’ICON sur des sites canadiens. Soutenir le respect du protocole, la fiabilité des données et la sécurité des patients tout au long de chaque étude.
Description
- Gérer les visites de qualification, d’initiation, de suivi et de clôture des sites pour les essais cliniques
- Maintenir le respect du protocole, la qualité des données et la sécurité des patients tout au long du cycle de vie de l’étude
- Travailler avec les investigateurs et les équipes des sites afin de soutenir une exécution efficace de l’étude
- Examiner les données cliniques et résoudre les demandes pour préserver la qualité des données
- Contribuer à la préparation et à la revue des documents de l’étude, notamment des protocoles et des rapports d’études cliniques
- Concevoir et analyser des essais cliniques, interpréter des informations médicales complexes et soutenir le développement de nouveaux traitements et de nouvelles thérapies
- Assumer la responsabilité des livrables de suivi des essais cliniques tout en collaborant dans le cadre d’un modèle dédié aux sponsors
Exigences
- Diplôme de licence dans une discipline scientifique ou liée aux soins de santé
- Au moins deux ans d’expérience en tant qu’attaché de recherche clinique
- Compréhension approfondie des opérations d’essais cliniques, des réglementations applicables et des directives ICH-GCP
- Personne organisée et attentive aux détails, dotée de solides compétences en communication et en coordination
- Capacité à travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement dynamique
- Disponibilité pour voyager selon les besoins, environ 60 % du temps
- Autorisation légale de travailler au Canada
Avantages
- Salaire de base assorti d’incitations liées à la performance
- Programmes de santé et de bien-être, y compris une couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant
- Régimes de retraite et de pension
- Assurance vie et couverture invalidité
- Programmes d’aide aux employés et ressources de bien-être
- Possibilités structurées de formation et de développement de carrière