ICON plc
ICON plc
ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.

Удалённый специалист по клиническим исследованиям в Канаде

Контролируйте проведение клинических исследований в рамках исследовательских программ ICON, посвящённых отдельным спонсорам, на площадках по всей Канаде. Поддерживайте соблюдение протокола, надёжность данных и безопасность пациентов на протяжении каждого исследования.

Описание

  • Проводить квалификацию площадок, визиты для открытия, мониторинга и закрытия клинических исследований
  • Обеспечивать соблюдение протокола, качество данных и безопасность пациентов на протяжении всего жизненного цикла исследования
  • Взаимодействовать с исследователями и командами площадок для эффективного проведения исследования
  • Проверять клинические данные и устранять запросы для поддержания качества данных
  • Помогать в подготовке и проверке материалов исследования, включая протоколы и отчёты о клинических исследованиях
  • Разрабатывать и анализировать клинические исследования, интерпретировать сложную медицинскую информацию и поддерживать разработку новых методов лечения и терапии
  • Отвечать за результаты мониторинга клинических исследований, работая в сотрудничестве в рамках модели, посвящённой отдельному спонсору

Требования

  • Высшее образование по естественно-научной или связанной с медициной специальности
  • Не менее двух лет опыта работы специалистом по клиническим исследованиям
  • Глубокое понимание процессов проведения клинических исследований, применимых нормативных требований и руководств ICH-GCP
  • Организованный, внимательный к деталям специалист с развитыми коммуникативными и координационными навыками
  • Способность самостоятельно и в команде работать в динамичной среде
  • Готовность к необходимым поездкам — примерно 60% рабочего времени
  • Законное право на работу в Канаде

Преимущества

  • Базовая заработная плата с премиями, зависящими от результатов работы
  • Программы поддержки здоровья и благополучия, включая медицинское, стоматологическое и офтальмологическое страхование, где применимо
  • Пенсионные планы
  • Страхование жизни и страхование от инвалидности
  • Программы помощи сотрудникам и ресурсы для поддержки благополучия
  • Структурированные возможности обучения и карьерного развития