ICON plc는 헬스케어 및 제약 산업에 서비스를 제공하는 글로벌 임상시험수탁기관입니다. 임상, 컨설팅, 상업 서비스를 아우르며 초기 연구부터 시판 후 활동까지 신약 개발 전반을 지원합니다. 분산형 임상시험, 심장 안전성 평가, 초기 임상시험 연구실, 의료 영상, 규제 인텔리전스, 실제 임상 근거 등의 솔루션을 제공합니다. 또한 심혈관 질환, 종양학, 내과, 세포·유전자 치료, 바이오시밀러와 같은 치료 분야의 전문성을 바탕으로 데이터 분석과 환자 중심 접근 방식을 결합해 임상 프로그램의 발전을 지원합니다.
캐나다 원격 임상 연구 담당자
캐나다 전역의 임상시험 기관에서 ICON의 스폰서 전담 연구 프로그램을 모니터링합니다. 각 연구 전반에서 프로토콜 준수, 신뢰할 수 있는 데이터와 환자 안전을 지원합니다.
설명
- 임상시험 기관의 적격성 평가, 개시, 모니터링 및 종료 방문을 관리합니다
- 연구 수명 주기 전반에서 프로토콜 준수, 데이터 품질 및 환자 안전을 유지합니다
- 시험책임자 및 기관 팀과 협력하여 연구가 효과적으로 수행되도록 지원합니다
- 임상 데이터를 검토하고 데이터 품질을 유지하기 위해 질의를 해결합니다
- 프로토콜과 임상시험 보고서를 포함한 연구 자료의 작성 및 검토를 지원합니다
- 임상시험을 설계하고 분석하며, 복잡한 의료 정보를 해석하고 새로운 치료법과 요법의 개발을 지원합니다
- 스폰서 전담 모델에서 협업하며 임상시험 모니터링 산출물을 책임집니다
지원 자격
- 과학 또는 보건의료 관련 분야의 학사 학위
- 임상 연구 담당자로 최소 2년의 경력
- 임상시험 운영, 관련 규정 및 ICH-GCP 지침에 대한 상세한 이해
- 체계적이고 세부 사항에 주의를 기울이며, 뛰어난 조정 능력과 의사소통 능력을 보유한 분
- 빠르게 변화하는 환경에서 독립적으로 또한 협업하며 일할 수 있는 분
- 필요에 따라 출장 가능해야 하며, 출장 비중은 약 60%입니다
- 캐나다에서 합법적으로 근무할 수 있는 자격
복리후생
- 기본급 및 성과 연계 인센티브
- 해당되는 경우 의료, 치과 및 안과 보장을 포함한 건강 및 웰빙 프로그램
- 퇴직 및 연금 제도
- 생명보험 및 장애 보장
- 직원 지원 프로그램 및 웰빙 리소스
- 체계적인 교육 및 경력 개발 기회
