
加拿大远程临床研究助理
负责在加拿大各研究中心监查 ICON 赞助商专属研究项目的临床试验。 支持整个研究过程中的方案依从性、可靠数据和患者安全。
描述
- 管理临床试验的研究中心资格评估、启动、监查和关闭访视
- 在整个研究生命周期内维护方案依从性、数据质量和患者安全
- 与研究者及研究中心团队合作,支持研究的有效执行
- 审查临床数据并解决疑问,维护数据质量
- 协助准备和审查研究材料,包括试验方案和临床研究报告
- 设计和分析临床试验,解读复杂的医学信息,并支持新疗法和治疗方法的开发
- 在赞助商专属模式下协作开展工作,负责临床试验监查交付成果
任职要求
- 科学或医疗保健相关专业的学士学位
- 至少两年临床研究助理工作经验
- 深入了解临床试验运营、适用法规和 ICH-GCP 指南
- 组织能力强、注重细节,具备良好的沟通和协调能力
- 能够在快节奏环境中独立并协作开展工作
- 可根据需要出差,约占工作时间的 60%
- 获准在加拿大合法工作
福利待遇
- 基本工资及与绩效挂钩的激励
- 健康与福祉项目,包括适用情况下的医疗、牙科和视力保险
- 退休和养老金计划
- 人寿保险和残疾保障
- 员工援助计划及福祉资源
- 系统化培训和职业发展机会


