カナダ勤務のリモート臨床研究担当者
カナダ各地の施設で、ICONのスポンサー専属研究プログラムにおける臨床試験をモニタリングします。 試験全体を通じて、プロトコル遵守、信頼性の高いデータ、患者安全を支援します。
仕事内容
- 臨床試験における実施施設の選定、開始、モニタリング、終了時の訪問を管理する
- 試験のライフサイクル全体を通じて、プロトコル遵守、データ品質、患者安全を維持する
- 治験責任医師や実施施設チームと連携し、試験を効果的に遂行する
- 臨床データを確認し、データ品質を維持するためにクエリを解決する
- プロトコルや治験総括報告書など、試験関連資料の作成・確認を支援する
- 臨床試験を設計・解析し、複雑な医学情報を解釈するとともに、新たな治療法や療法の開発を支援する
- スポンサー専属モデルのもとで協働しながら、臨床試験モニタリングの成果物を担当する
応募要件
- 科学またはヘルスケア関連分野の学士号
- 臨床研究担当者として少なくとも2年の実務経験
- 臨床試験業務、適用される規制、ICH-GCPガイドラインに関する詳細な理解
- 整理整頓が得意で細部に注意を払い、優れた調整力とコミュニケーション能力を備えていること
- 変化の速い環境で、自律的かつ協調的に働けること
- 必要に応じて出張できること。勤務時間の約60%を想定
- カナダで合法的に就労できる許可を有すること
福利厚生
- 基本給および業績連動型インセンティブ
- 医療、歯科、眼科の各補償を含む健康・ウェルビーイングプログラム(該当する場合)
- 退職・年金制度
- 生命保険および障害補償
- 従業員支援プログラムおよびウェルビーイングリソース
- 体系的な研修およびキャリア開発の機会