ICON plc
ICON plc
ICON plcは、ヘルスケアおよび製薬業界にサービスを提供するグローバルな受託研究機関です。臨床、コンサルティング、コマーシャルの各サービスを通じて、初期研究から市販後の活動まで、医薬品開発を支援しています。分散型臨床試験、心臓安全性評価、初期臨床ラボ、医用画像、規制インテリジェンス、リアルワールドエビデンスなどのソリューションを提供しています。また、心血管疾患、腫瘍、内科学、細胞・遺伝子治療、バイオシミラーなどの治療領域に関する専門知識を有し、データ分析と患者中心のアプローチを組み合わせて、臨床プログラムの推進に貢献しています。

カナダ勤務のリモート臨床研究担当者

カナダ各地の施設で、ICONのスポンサー専属研究プログラムにおける臨床試験をモニタリングします。 試験全体を通じて、プロトコル遵守、信頼性の高いデータ、患者安全を支援します。

仕事内容

  • 臨床試験における実施施設の選定、開始、モニタリング、終了時の訪問を管理する
  • 試験のライフサイクル全体を通じて、プロトコル遵守、データ品質、患者安全を維持する
  • 治験責任医師や実施施設チームと連携し、試験を効果的に遂行する
  • 臨床データを確認し、データ品質を維持するためにクエリを解決する
  • プロトコルや治験総括報告書など、試験関連資料の作成・確認を支援する
  • 臨床試験を設計・解析し、複雑な医学情報を解釈するとともに、新たな治療法や療法の開発を支援する
  • スポンサー専属モデルのもとで協働しながら、臨床試験モニタリングの成果物を担当する

応募要件

  • 科学またはヘルスケア関連分野の学士号
  • 臨床研究担当者として少なくとも2年の実務経験
  • 臨床試験業務、適用される規制、ICH-GCPガイドラインに関する詳細な理解
  • 整理整頓が得意で細部に注意を払い、優れた調整力とコミュニケーション能力を備えていること
  • 変化の速い環境で、自律的かつ協調的に働けること
  • 必要に応じて出張できること。勤務時間の約60%を想定
  • カナダで合法的に就労できる許可を有すること

福利厚生

  • 基本給および業績連動型インセンティブ
  • 医療、歯科、眼科の各補償を含む健康・ウェルビーイングプログラム(該当する場合)
  • 退職・年金制度
  • 生命保険および障害補償
  • 従業員支援プログラムおよびウェルビーイングリソース
  • 体系的な研修およびキャリア開発の機会