ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.
Zdalny specjalista ds. badań klinicznych w Kanadzie
Monitoruj badania kliniczne w ramach programów badawczych ICON poświęconych poszczególnym sponsorom, prowadzonych w ośrodkach w całej Kanadzie. Wspieraj przestrzeganie protokołu, wiarygodność danych i bezpieczeństwo pacjentów przez cały czas trwania każdego badania.
Opis
- Prowadzenie kwalifikacji ośrodków oraz wizyt związanych z rozpoczęciem, monitorowaniem i zamknięciem badań klinicznych
- Dbanie o przestrzeganie protokołu, jakość danych i bezpieczeństwo pacjentów przez cały cykl życia badania
- Współpraca z badaczami i zespołami ośrodków w celu skutecznej realizacji badań
- Przeglądanie danych klinicznych i rozwiązywanie zapytań w celu utrzymania jakości danych
- Pomoc w przygotowywaniu i przeglądaniu materiałów badania, w tym protokołów i raportów z badań klinicznych
- Projektowanie i analizowanie badań klinicznych, interpretowanie złożonych informacji medycznych oraz wspieranie opracowywania nowych metod leczenia i terapii
- Odpowiedzialność za zadania związane z monitorowaniem badań klinicznych przy współpracy w modelu dedykowanym konkretnemu sponsorowi
Wymagania
- Tytuł licencjata lub równoważny w dziedzinie nauk ścisłych, przyrodniczych lub związanej z ochroną zdrowia
- Co najmniej dwa lata doświadczenia na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych
- Szczegółowa znajomość operacji związanych z badaniami klinicznymi, obowiązujących przepisów oraz wytycznych ICH-GCP
- Dobra organizacja pracy, dbałość o szczegóły oraz silne umiejętności komunikacyjne i koordynacyjne
- Umiejętność samodzielnej i zespołowej pracy w dynamicznym środowisku
- Gotowość do podróży służbowych w razie potrzeby, przez około 60% czasu pracy
- Legalne prawo do pracy w Kanadzie
Benefity
- Wynagrodzenie podstawowe z premiami zależnymi od wyników
- Programy ochrony zdrowia i dobrostanu, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, tam gdzie ma zastosowanie
- Plany emerytalne i programy pension
- Ubezpieczenie na życie i ubezpieczenie od niezdolności do pracy
- Programy wsparcia pracowników i zasoby wspierające dobrostan
- Ustrukturyzowane możliwości szkoleń i rozwoju kariery