ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Etätyötä tekevä kliinisen tutkimuksen asiantuntija Kanadassa
Valvo kliinisiä tutkimuksia ICONin toimeksiantajakohtaisissa tutkimusohjelmissa eri puolilla Kanadaa. Tue tutkimussuunnitelman noudattamista, luotettavaa tiedon laatua ja potilasturvallisuutta koko tutkimuksen ajan.
Kuvaus
- Vastaa kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkojen soveltuvuuden arviointi-, aloitus-, seuranta- ja lopetuskäynneistä
- Varmista tutkimussuunnitelman noudattaminen, tietojen laatu ja potilasturvallisuus koko tutkimuksen elinkaaren ajan
- Työskentele tutkijoiden ja tutkimuspaikkojen tiimien kanssa tutkimusten tehokkaan toteutuksen tukemiseksi
- Tarkista kliiniset tiedot ja ratkaise kyselyt tietojen laadun varmistamiseksi
- Osallistu tutkimusmateriaalien, kuten tutkimussuunnitelmien ja kliinisten tutkimusraporttien, laatimiseen ja tarkistamiseen
- Suunnittele ja analysoi kliinisiä tutkimuksia, tulkitse monimutkaista lääketieteellistä tietoa ja tue uusien hoitojen ja terapioiden kehittämistä
- Vastaa kliinisten tutkimusten seurannan toimituksista ja työskentele yhteistyöhön perustuvassa toimeksiantajakohtaisessa toimintamallissa
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen tai terveydenhuoltoalan koulutuksen kandidaatin tutkinto
- Vähintään kahden vuoden työkokemus kliinisen tutkimuksen asiantuntijana
- Perusteellinen ymmärrys kliinisten tutkimusten toiminnasta, sovellettavista säädöksistä ja ICH-GCP-ohjeista
- Järjestelmällinen ja yksityiskohtiin paneutuva viestijä, jolla on vahvat koordinointitaidot
- Kyky työskennellä itsenäisesti ja yhteistyössä nopeatempoisessa ympäristössä
- Valmius matkustaa tarvittaessa, noin 60 prosenttia työajasta
- Laillinen oikeus työskennellä Kanadassa
Edut
- Peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien sairaus-, hammas- ja näköterveyden kattavuus soveltuvin osin
- Eläke- ja eläkesäästöjärjestelyt
- Henkivakuutus- ja työkyvyttömyysturva
- Henkilöstön tukiohjelmat ja hyvinvointia tukevat resurssit
- Jäsennelty koulutus ja urakehitysmahdollisuudet