ICON plc
ICON plc
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.

Clinical Research Associate (alle Erfahrungsstufen) – China, remote

Überwachen Sie klinische Studien in ganz China für ICON und unterstützen Sie die Einhaltung der Prüfpläne, verlässliche Daten und die Patientensicherheit. Arbeiten Sie während jeder Studie mit Prüfärzten und Studienteams an den Prüfzentren zusammen.

Beschreibung

  • Führen Sie Besuche zur Qualifizierung, Initiierung, Überwachung und zum Abschluss von Prüfzentren für klinische Studien durch.
  • Fördern Sie während jeder Studie die Einhaltung der Prüfpläne, die Datenintegrität und die Patientensicherheit.
  • Koordinieren Sie sich mit Prüfärzten und Mitarbeitenden an den Prüfzentren, um die Studiendurchführung zu unterstützen.
  • Prüfen Sie klinische Daten und klären Sie Rückfragen, um die Datenqualität sicherzustellen.
  • Unterstützen Sie die Erstellung und Prüfung von Studiendokumenten, einschließlich Prüfplänen und klinischen Studienberichten.
  • Verantworten Sie die Ergebnisse der Überwachung klinischer Studien und arbeiten Sie mit Kolleginnen und Kollegen zusammen.

Anforderungen

  • Sie haben einen Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach.
  • Sie verfügen über mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate.
  • Sie kennen die Abläufe und Vorschriften klinischer Studien sowie die ICH-GCP-Leitlinien umfassend.
  • Sie bringen ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten sowie eine sorgfältige Arbeitsweise mit.
  • Sie arbeiten sowohl selbstständig als auch im Team in einem dynamischen Umfeld effektiv.
  • Sie sind bereit, bei Bedarf zu reisen, ungefähr 60 % der Zeit.
  • Sie sind rechtlich berechtigt, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist.

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähiges Grundgehalt mit leistungsabhängigen Anreizen.
  • Angebote für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehhilfen, soweit zutreffend.
  • Altersvorsorge- und Rentenpläne.
  • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit.
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote für das Wohlbefinden.
  • Strukturierte Schulungen und Karrierewege zur fachlichen und beruflichen Weiterentwicklung.

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