ICON plc
ICON plc
ICON plc е глобална договорна изследователска организация, която обслужва здравния и фармацевтичния сектор. Дейността ѝ обхваща клинични, консултантски и търговски услуги, подпомагащи разработването на лекарства от ранните изследвания до дейностите след пускането им на пазара. Компанията предоставя решения, включително децентрализирани клинични изпитвания, оценка на сърдечната безопасност, лабораторни услуги за ранни клинични изследвания, медицинска образна диагностика, регулаторна информация и доказателства от реалната практика. ICON plc предлага и терапевтичен експертен опит в области като сърдечносъдови заболявания, онкология, вътрешни болести, клетъчни и генни терапии и биоподобни лекарства, като съчетава анализ на данни с подходи, насочени към пациентите, за да подпомага развитието на клинични програми.

Специалист по клинични проучвания (всички нива) – дистанционна работа в Китай

Следете клинични изпитвания в Китай за ICON и подкрепяйте спазването на протоколите, надеждността на данните и безопасността на пациентите. Работете с изследователи и екипи на центровете през целия период на всяко проучване.

Описание

  • Извършвайте посещения на центрове за клинични изпитвания за оценка, стартиране, мониторинг и приключване на проучванията.
  • Насърчавайте спазването на протоколите, целостта на данните и безопасността на пациентите през целия период на изпитването.
  • Координирайте работата си с изследователите и персонала на центровете за ефективно провеждане на проучванията.
  • Преглеждайте клиничните данни и разрешавайте запитвания, за да поддържате качеството им.
  • Помагайте при подготовката и прегледа на документи за проучвания, включително протоколи и доклади от клинични изпитвания.
  • Поемайте отговорност за резултатите от мониторинга на клиничните изпитвания и работете съвместно с колегите.

Изисквания

  • Имайте бакалавърска степен в областта на природните или здравните науки.
  • Имайте най-малко две години опит като специалист по клинични проучвания.
  • Познавайте в дълбочина процесите на клиничните изпитвания, нормативната уредба и насоките на ICH-GCP.
  • Притежавайте отлични организационни и комуникационни умения и внимание към детайлите.
  • Работете ефективно както самостоятелно, така и с други хора в динамична среда.
  • Бъдете готови да пътувате при необходимост, приблизително 60% от времето.
  • Имайте законно право да работите в държавата, в която е базирана позицията.

Придобивки

  • Конкурентно основно възнаграждение с бонуси, обвързани с резултатите.
  • Програми за здраве и благополучие, включително медицинско, стоматологично и зрително покритие, когато е приложимо.
  • Планове за пенсиониране и пенсионно осигуряване.
  • Животозастраховане и застраховка при инвалидност.
  • Програми за подкрепа на служителите и ресурси за благополучие.
  • Структурирани обучения и кариерни пътеки за учене и развитие.