臨床研究モニター（全レベル）—中国・リモート
中国全土で ICON の臨床試験をモニタリングし、治験実施計画書の遵守、信頼性の高いデータ、患者の安全を支えます。 各試験を通じて、治験責任医師や実施医療機関のチームと連携します。
仕事内容
- 臨床試験の実施医療機関の選定、立ち上げ、モニタリング、終了時の訪問を行います。
- 試験全体を通じて、治験実施計画書の遵守、データの完全性、患者の安全を促進します。
- 治験責任医師や実施医療機関のスタッフと調整し、試験の円滑な実施を支援します。
- 臨床データを確認し、データ品質を保つためにクエリを解決します。
- 治験実施計画書や臨床試験報告書など、試験関連文書の作成と確認を支援します。
- 臨床試験モニタリングの成果物を担当し、同僚と協力します。
応募要件
- 科学または医療関連分野の学士号を有すること。
- 臨床研究モニターとして2年以上の経験があること。
- 臨床試験のプロセス、規制、ICH-GCPガイドラインに精通していること。
- 優れた組織力とコミュニケーション力を持ち、細部にも注意を払えること。
- 変化の速い環境で自立して働くとともに、他者と協力できること。
- 必要に応じて出張できること（勤務時間の約60%）。
- 勤務地の国で就労する法的資格を有すること。
福利厚生
- 競争力のある基本給と業績に応じたインセンティブ。
- 健康とウェルビーイングのプログラム（該当する地域では医療、歯科、眼科の補償を含む）。
- 退職・年金制度。
- 生命保険および障害補償。
- 従業員支援プログラムとウェルビーイング関連リソース。
- 学習と能力開発を支援する体系的な研修およびキャリアパス。