临床研究专员（各级别）—中国远程办公
在中国为 ICON 监查临床试验，支持方案依从性、数据可靠性和患者安全。 在研究期间与研究者及研究中心团队协作。
描述
- 开展临床试验中心筛选、启动、监查和关闭访视。
- 在整个试验过程中促进方案依从性、数据完整性和患者安全。
- 与研究者和研究中心工作人员协调，支持研究有效开展。
- 审核临床数据并处理疑问，以维护数据质量。
- 协助准备和审核研究文件，包括方案和临床研究报告。
- 负责临床试验监查交付工作，并与同事协作。
任职要求
- 拥有科学或医疗卫生相关专业的学士学位。
- 至少有两年临床研究专员工作经验。
- 深入了解临床试验流程、法规和 ICH-GCP 指南。
- 具备出色的组织与沟通能力，并注重细节。
- 能够在快节奏环境中独立工作并与他人协作。
- 愿意根据需要出差，约占工作时间的 60%。
- 拥有在职位所在国家合法工作的许可。
福利待遇
- 具有竞争力的基本薪酬及绩效激励。
- 健康与身心福祉计划，包括适用地区的医疗、牙科和视力保险。
- 退休及养老金计划。
- 人寿保险及伤残保障。
- 员工援助计划和身心福祉资源。
- 系统化培训及职业发展路径，支持学习与成长。