ICON plc
ICON plc
ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.

Специалист по клиническим исследованиям (все уровни) — удалённо в Китае

Контролируйте клинические исследования по всему Китаю для ICON, помогая соблюдать протоколы, обеспечивать достоверность данных и безопасность пациентов. Взаимодействуйте с исследователями и командами центров на всех этапах исследования.

Описание

  • Проводите визиты для оценки и запуска исследовательских центров, мониторинга и завершения клинических исследований.
  • Способствуйте соблюдению протокола, целостности данных и безопасности пациентов на протяжении каждого исследования.
  • Координируйте работу с исследователями и сотрудниками центров, помогая эффективно проводить исследования.
  • Проверяйте клинические данные и разрешайте запросы, чтобы поддерживать их качество.
  • Помогайте готовить и проверять документы исследования, включая протоколы и отчёты о клинических исследованиях.
  • Отвечайте за результаты мониторинга клинических исследований и взаимодействуйте с коллегами.

Требования

  • Иметь степень бакалавра в научной или связанной со здравоохранением области.
  • Иметь не менее двух лет опыта работы специалистом по клиническим исследованиям.
  • Глубоко знать процессы клинических исследований, нормативные требования и рекомендации ICH-GCP.
  • Обладать развитыми организаторскими и коммуникативными навыками и вниманием к деталям.
  • Эффективно работать как самостоятельно, так и в команде в динамичной среде.
  • Быть готовым к поездкам по мере необходимости — примерно 60% рабочего времени.
  • Иметь законное право на работу в стране, где находится эта должность.

Преимущества

  • Конкурентная базовая оплата и стимулирующие выплаты по результатам работы.
  • Программы охраны здоровья и благополучия, включая медицинское, стоматологическое и офтальмологическое обслуживание, где применимо.
  • Пенсионные планы.
  • Страхование жизни и страхование на случай инвалидности.
  • Программы помощи сотрудникам и ресурсы для поддержания благополучия.
  • Структурированные программы обучения и карьерного развития.