ICON plc는 헬스케어 및 제약 산업에 서비스를 제공하는 글로벌 임상시험수탁기관입니다. 임상, 컨설팅, 상업 서비스를 아우르며 초기 연구부터 시판 후 활동까지 신약 개발 전반을 지원합니다. 분산형 임상시험, 심장 안전성 평가, 초기 임상시험 연구실, 의료 영상, 규제 인텔리전스, 실제 임상 근거 등의 솔루션을 제공합니다. 또한 심혈관 질환, 종양학, 내과, 세포·유전자 치료, 바이오시밀러와 같은 치료 분야의 전문성을 바탕으로 데이터 분석과 환자 중심 접근 방식을 결합해 임상 프로그램의 발전을 지원합니다.
임상 연구 담당자(CRA, 전 직급) — 중국 원격 근무
중국 전역에서 ICON의 임상시험을 모니터링하며 시험계획서 준수, 신뢰할 수 있는 데이터, 환자 안전을 지원합니다. 각 연구 전반에 걸쳐 시험자 및 시험기관 팀과 협력합니다.
설명
- 임상시험 기관의 적격성 평가, 개시, 모니터링 및 종료 방문을 수행합니다.
- 시험 전반에서 시험계획서 준수, 데이터 무결성 및 환자 안전을 증진합니다.
- 시험자 및 시험기관 직원과 조율하여 연구가 효과적으로 진행되도록 지원합니다.
- 임상 데이터를 검토하고 질의를 해결하여 데이터 품질을 유지합니다.
- 시험계획서와 임상시험 결과 보고서를 포함한 연구 문서의 작성 및 검토를 지원합니다.
- 임상시험 모니터링 산출물을 책임지고 동료들과 협업합니다.
지원 자격
- 과학 또는 보건의료 관련 분야의 학사 학위를 보유해야 합니다.
- 임상 연구 담당자로 2년 이상 근무한 경력이 있어야 합니다.
- 임상시험 절차, 규정 및 ICH-GCP 가이드라인을 깊이 이해해야 합니다.
- 뛰어난 조직력과 의사소통 능력을 갖추고 세부 사항에 주의를 기울여야 합니다.
- 빠르게 변화하는 환경에서 독립적으로 일하고 다른 사람들과 효과적으로 협업할 수 있어야 합니다.
- 필요에 따라 출장할 의향이 있어야 하며, 출장 비중은 근무 시간의 약 60%입니다.
- 직무가 기반을 둔 국가에서 합법적으로 일할 수 있는 자격이 있어야 합니다.
복리후생
- 경쟁력 있는 기본급과 성과 기반 인센티브.
- 건강 및 웰빙 프로그램(해당 지역의 의료, 치과 및 안과 보장 포함).
- 퇴직 및 연금 제도.
- 생명보험 및 장애 보장.
- 직원 지원 프로그램 및 웰빙 리소스.
- 학습과 역량 개발을 위한 체계적인 교육 및 경력 개발 경로.