ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado de Investigación Clínica (Todos los niveles) – Trabajo remoto en China
Supervisa ensayos clínicos en China para ICON, velando por el cumplimiento del protocolo, la fiabilidad de los datos y la seguridad de los pacientes. Colabora con investigadores y equipos de los centros durante todo el estudio.
Descripción
- Realiza visitas de selección, inicio, seguimiento y cierre de centros para ensayos clínicos.
- Fomenta el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante cada ensayo.
- Coordina el trabajo con investigadores y personal de los centros para facilitar la correcta ejecución del estudio.
- Revisa los datos clínicos y resuelve consultas para mantener su calidad.
- Colabora en la preparación y revisión de documentos del estudio, incluidos los protocolos y los informes de estudios clínicos.
- Se responsabiliza de las tareas de seguimiento de los ensayos clínicos y colabora con sus compañeros.
Requisitos
- Tener una licenciatura en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria.
- Contar con al menos dos años de experiencia como asociado de investigación clínica.
- Conocer a fondo los procesos y la normativa de los ensayos clínicos, así como las directrices de ICH-GCP.
- Tener sólidas habilidades de organización y comunicación, y prestar mucha atención a los detalles.
- Trabajar eficazmente tanto de forma autónoma como en equipo en un entorno dinámico.
- Estar dispuesto a viajar cuando sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo.
- Contar con autorización legal para trabajar en el país donde se ubica el puesto.
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos vinculados al rendimiento.
- Programas de salud y bienestar, con cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
- Planes de jubilación y pensiones.
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
- Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar.
- Formación estructurada y trayectorias profesionales para el aprendizaje y el desarrollo.