ICON plc is een wereldwijd opererende contractonderzoeksorganisatie voor de gezondheidszorg en farmaceutische industrie. Het bedrijf biedt klinische, adviserende en commerciële diensten die de ontwikkeling van geneesmiddelen ondersteunen, van vroeg onderzoek tot activiteiten na marktintroductie. Tot de oplossingen behoren gedecentraliseerde klinische onderzoeken, cardiale veiligheid, laboratoriumdiensten voor vroegklinisch onderzoek, medische beeldvorming, regelgevingsinformatie en real-world evidence. Daarnaast beschikt ICON plc over therapeutische expertise op het gebied van hart- en vaatziekten, oncologie, interne geneeskunde, cel- en gentherapieën en biosimilars. Het combineert data-analyse met patiëntgerichte benaderingen om klinische programma’s vooruit te helpen.
Clinical Research Associate (alle ervaringsniveaus) – China, op afstand
Begeleid klinische onderzoeken in heel China voor ICON en ondersteun de naleving van onderzoeksprotocollen, betrouwbare gegevens en de veiligheid van patiënten. Werk tijdens elk onderzoek samen met onderzoekers en teams van onderzoekslocaties.
Beschrijving
- Voer bezoeken uit voor de kwalificatie, start, monitoring en afsluiting van onderzoekslocaties voor klinische onderzoeken.
- Bevorder tijdens elk onderzoek de naleving van onderzoeksprotocollen, de integriteit van gegevens en de veiligheid van patiënten.
- Stem af met onderzoekers en medewerkers van onderzoekslocaties om een goede uitvoering van onderzoeken te ondersteunen.
- Beoordeel klinische gegevens en los vragen op om de gegevenskwaliteit te waarborgen.
- Help bij het opstellen en beoordelen van onderzoeksdocumenten, waaronder protocollen en klinische onderzoeksrapporten.
- Draag verantwoordelijkheid voor de monitoringresultaten van klinische onderzoeken en werk samen met collega's.
Vereisten
- Je hebt een bachelordiploma in een wetenschappelijke of gezondheidsgerelateerde studierichting.
- Je hebt minstens twee jaar ervaring als Clinical Research Associate.
- Je hebt grondige kennis van klinische onderzoeksprocessen, regelgeving en de ICH-GCP-richtlijnen.
- Je beschikt over sterke organisatorische en communicatieve vaardigheden en hebt oog voor detail.
- Je werkt effectief zelfstandig en met anderen in een dynamische omgeving.
- Je bent bereid om indien nodig te reizen, ongeveer 60% van de tijd.
- Je bent wettelijk bevoegd om te werken in het land waar de functie is gevestigd.
Voordelen
- Een concurrerend basissalaris met prestatiegerichte incentives.
- Programma's voor gezondheid en welzijn, waaronder medische, tandheelkundige en oogzorgdekking waar van toepassing.
- Pensioenregelingen.
- Levensverzekeringen en dekking bij arbeidsongeschiktheid.
- Ondersteuningsprogramma's voor medewerkers en welzijnsvoorzieningen.
- Gestructureerde trainingen en loopbaantrajecten voor leren en ontwikkeling.