ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.
Attaché de recherche clinique (tous niveaux) – Télétravail en Chine
Suivez des essais cliniques dans toute la Chine pour ICON, en veillant au respect des protocoles, à la fiabilité des données et à la sécurité des patients. Collaborez avec les investigateurs et les équipes des centres tout au long de chaque étude.
Description
- Effectuez les visites de sélection, d’initiation, de suivi et de clôture des centres participant aux essais cliniques.
- Veillez au respect des protocoles, à l’intégrité des données et à la sécurité des patients pendant chaque essai.
- Coordonnez vos activités avec les investigateurs et le personnel des centres afin de contribuer au bon déroulement des études.
- Examinez les données cliniques et résolvez les demandes de clarification pour en préserver la qualité.
- Participez à la préparation et à l’examen des documents d’étude, notamment des protocoles et des rapports d’études cliniques.
- Prenez en charge les livrables de suivi des essais cliniques et collaborez avec vos collègues.
Exigences
- Être titulaire d’une licence dans une discipline scientifique ou liée aux soins de santé.
- Justifier d’au moins deux ans d’expérience en tant qu’attaché de recherche clinique.
- Bien connaître les processus et la réglementation des essais cliniques ainsi que les lignes directrices ICH-GCP.
- Disposer de solides compétences en organisation et en communication et faire preuve d’une grande attention aux détails.
- Travailler efficacement de manière autonome et en équipe dans un environnement dynamique.
- Être disposé à voyager selon les besoins, environ 60 % du temps.
- Être légalement autorisé à travailler dans le pays où le poste est basé.
Avantages
- Rémunération de base compétitive assortie d’incitations liées aux performances.
- Programmes de santé et de bien-être, avec couverture médicale, dentaire et optique le cas échéant.
- Régimes de retraite et de pension.
- Assurance vie et couverture invalidité.
- Programmes d’assistance aux employés et ressources dédiées au bien-être.
- Formation structurée et parcours professionnels favorisant l’apprentissage et le développement.