ICON plc
ICON plc
ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.

Sodelavec za klinične raziskave – respiratorne in srčno-žilne raziskave, delo na daljavo iz Kanade

Spremljajte respiratorne in srčno-žilne klinične raziskave za ICON-ove raziskovalne operacije, namenjene posameznemu naročniku. Nadzirajte lokacije na območju GTA, skladnost, kakovost podatkov in izvedbo raziskav.

Opis

  • Upravljati dejavnosti kliničnih raziskav v skladu s protokoli, predpisi in panožnimi standardi
  • Voditi dejavnosti spremljanja s poudarkom na kakovosti in nenehnem izboljševanju
  • Preverjati skladnost lokacij s protokoli raziskav, predpisi in standardi dobre klinične prakse
  • Izvajati obiske lokacij za ocenjevanje uspešnosti, reševanje težav in zagotavljanje operativne podpore
  • Usklajevati delo z večfunkcijskimi ekipami za zagotavljanje natančnega in pravočasnega zbiranja podatkov ter poročanja
  • Usposabljati in mentorirati osebje na lokacijah ter druge sodelavce za klinične raziskave
  • Razvijati in vzdrževati učinkovite odnose z ekipami na lokacijah in ključnimi deležniki
  • Spremljati respiratorne in srčno-žilne raziskave na območju GTA

Zahteve

  • Diploma iz ustrezne naravoslovne ali zdravstvene smeri
  • Obsežne izkušnje na področju kliničnih raziskav z dobrim razumevanjem postopkov kliničnih raziskav in regulatornih zahtev
  • Dokazana sposobnost hkratnega upravljanja več lokacij in projektov ter dobre organizacijske sposobnosti in sposobnosti reševanja težav
  • Napredno poznavanje metod spremljanja, celovitosti podatkov in upravljanja lokacij
  • Usposobljenost za uporabo ustrezne programske opreme in orodij za klinične raziskave
  • Odlične komunikacijske in medosebne sposobnosti ter sposobnosti upravljanja deležnikov
  • Sposobnost vplivanja na druge in spodbujanja skladnosti v kompleksnem okolju
  • Pripravljenost na potovanja po potrebi, približno 60 %
  • Zakonsko dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto

Ugodnosti

  • Konkurenčno osnovno plačilo s spodbudami, povezanimi z uspešnostjo
  • Programi za zdravje in dobro počutje, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in očesnim zavarovanjem, kjer je to primerno
  • Programi pokojninskega in dodatnega pokojninskega zavarovanja
  • Življenjsko zavarovanje in kritje za primer invalidnosti
  • Programi pomoči zaposlenim in viri za dobro počutje
  • Strukturirane priložnosti za usposabljanje, učenje in razvoj kariere