ICON plc
ICON plc
ICON plc globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja pruža usluge zdravstvenoj i farmaceutskoj industriji. Njezin rad obuhvaća kliničke, savjetodavne i komercijalne usluge koje podržavaju razvoj lijekova od ranog istraživanja do aktivnosti nakon stavljanja na tržište. Društvo pruža rješenja koja uključuju decentralizirana klinička ispitivanja, procjenu srčane sigurnosti, laboratorijske usluge u ranim fazama kliničkih istraživanja, medicinsko snimanje, regulatorne informacije i dokaze iz stvarnog svijeta. ICON plc također donosi terapijsko stručno znanje u područjima kao što su kardiovaskularne bolesti, onkologija, interna medicina, stanične i genske terapije te bioslični lijekovi, kombinirajući analizu podataka s pristupima usmjerenima na pacijente kako bi pridonio napretku kliničkih programa.

Suradnik za klinička istraživanja – respiratorna i kardiovaskularna ispitivanja, rad na daljinu iz Kanade

Pratite respiratorna i kardiovaskularna klinička ispitivanja za ICON-ove istraživačke operacije posvećene naručitelju. Nadzirite lokacije u području GTA-a, usklađenost, kvalitetu podataka i provedbu ispitivanja.

Opis

  • Upravljati aktivnostima kliničkih ispitivanja u skladu s protokolima, propisima i industrijskim standardima
  • Voditi aktivnosti praćenja s naglaskom na kvalitetu i kontinuirano poboljšanje
  • Provjeravati usklađenost lokacija s protokolima ispitivanja, propisima i standardima dobre kliničke prakse
  • Obavljati posjete lokacijama radi procjene uspješnosti, rješavanja problema i pružanja operativne podrške
  • Koordinirati rad s međufunkcionalnim timovima kako bi se osiguralo točno i pravodobno prikupljanje i izvještavanje o podacima
  • Obučavati i mentorirati osoblje lokacija i druge suradnike za klinička istraživanja
  • Razvijati i održavati učinkovite odnose s timovima lokacija i ključnim dionicima
  • Pratiti respiratorna i kardiovaskularna ispitivanja na području GTA-a

Zahtjevi

  • VSS iz relevantnog prirodoslovnog područja ili područja povezanog sa zdravstvom
  • Opsežno iskustvo na poslovima suradnika za klinička istraživanja, uz dobro razumijevanje postupaka kliničkih ispitivanja i regulatornih zahtjeva
  • Dokazana sposobnost istodobnog upravljanja s više lokacija i projekata, uz snažne organizacijske vještine i vještine rješavanja problema
  • Napredno poznavanje metoda praćenja, integriteta podataka i upravljanja lokacijama
  • Poznavanje relevantnog softvera i alata za klinička ispitivanja
  • Izražene komunikacijske, interpersonalne i upravljačke sposobnosti u radu s dionicima
  • Sposobnost utjecanja na druge i promicanja usklađenosti u složenom okruženju
  • Spremnost na putovanja prema potrebi, približno 60 %
  • Zakonsko ovlaštenje za rad u zemlji u kojoj se nalazi radno mjesto

Pogodnosti

  • Konkurentna osnovna plaća s poticajima povezanima s učinkom
  • Programi zdravlja i dobrobiti, uključujući zdravstveno, stomatološko i očnu zaštitu gdje je primjenjivo
  • Programi mirovinske štednje i mirovinskog osiguranja
  • Životno osiguranje i osiguranje od invaliditeta
  • Programi pomoći zaposlenicima i resursi za dobrobit
  • Strukturirane mogućnosti obuke, učenja i razvoja karijere