ICON plc er en global kontraktforskningsorganisation, der betjener sundheds- og medicinalindustrien. Virksomhedens arbejde omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommercielle tjenester, som understøtter lægemiddeludvikling fra tidlig forskning til aktiviteter efter markedsføring. ICON plc leverer blandt andet løsninger inden for decentraliserede kliniske forsøg, hjertesikkerhed, tidlige kliniske laboratorier, medicinsk billeddiagnostik, regulatorisk intelligens og evidens fra den virkelige verden. Virksomheden har også terapeutisk ekspertise inden for områder som hjerte-kar-sygdomme, onkologi, intern medicin, celle- og genterapier samt biosimilære lægemidler og kombinerer dataanalyse med patientfokuserede metoder for at fremme kliniske programmer.
Klinisk forskningsassistent – respiratoriske og kardiovaskulære forsøg, fjernarbejde i Canada
Overvåg respiratoriske og kardiovaskulære kliniske forsøg for ICONs sponsorspecifikke forskningsaktiviteter. Hav ansvar for GTA-steder, compliance, datakvalitet og gennemførelse af forsøg.
Beskrivelse
- Administrere aktiviteter inden for kliniske forsøg i overensstemmelse med protokoller, regler og branchestandarder
- Lede monitoreringsaktiviteter med fokus på kvalitet og løbende forbedringer
- Kontrollere, at forsøgssteder overholder studieprotokoller, regler og standarder for god klinisk praksis
- Gennemføre besøg på forsøgssteder for at evaluere resultater, løse problemer og yde operationel støtte
- Koordinere med tværfunktionelle teams for at sikre nøjagtig og rettidig dataindsamling og rapportering
- Uddanne og vejlede personale på forsøgssteder samt andre kliniske forskningsassistenter
- Udvikle og vedligeholde effektive relationer med forsøgsstedernes teams og centrale interessenter
- Overvåge respiratoriske og kardiovaskulære studier i hele GTA
Krav
- En bachelorgrad inden for en relevant naturvidenskabelig disciplin eller et sundhedsrelateret område
- Omfattende erfaring som klinisk forskningsassistent samt et solidt kendskab til procedurer for kliniske forsøg og regulatoriske krav
- Dokumenteret evne til at håndtere flere forsøgssteder og projekter samtidigt understøttet af stærke organisatoriske evner og problemløsningsevner
- Avanceret viden om monitoreringsmetoder, dataintegritet og håndtering af forsøgssteder
- Rutine i relevante programmer og værktøjer til kliniske forsøg
- Stærke kommunikations-, relations- og interessenthåndteringsevner
- Evne til at påvirke andre og fremme compliance i et komplekst miljø
- Villighed til at rejse efter behov, cirka 60 procent
- Lovlig tilladelse til at arbejde i det land, hvor stillingen er baseret
Fordele
- Konkurrencedygtig grundløn med præstationsrelaterede incitamenter
- Sundheds- og trivselsprogrammer, herunder læge-, tandlæge- og synsdækning, hvor det er relevant
- Pensions- og pensionsopsparingsordninger
- Livsforsikring og invaliditetsdækning
- Medarbejderstøtteprogrammer og trivselsressourcer
- Strukturerede muligheder for træning, læring og karriereudvikling