ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisen tutkimuksen monitori – hengitys- ja sydän-verisuonitutkimukset, etätyö Kanadassa
Seuraa ICONin toimeksiantajakohtaisiin tutkimusoperaatioihin kuuluvia hengitys- ja sydän-verisuonitautien kliinisiä tutkimuksia. Valvo Suur-Toronton alueen tutkimuskeskuksia, vaatimustenmukaisuutta, tietojen laatua ja tutkimusten toteutusta.
Kuvaus
- Hallinnoi kliinisten tutkimusten toimintoja tutkimussuunnitelmien, säädösten ja alan standardien mukaisesti
- Johda monitorointitoimia painottaen laatua ja jatkuvaa parantamista
- Varmista tutkimuskeskusten vaatimustenmukaisuus tutkimussuunnitelmien, säädösten ja hyvän kliinisen tutkimustavan standardien kanssa
- Tee tutkimuskeskuskäyntejä arvioidaksesi suoriutumista, ratkaistaksesi huolenaiheita ja tarjotaksesi operatiivista tukea
- Koordinoi yhteistyötä eri toimintojen kanssa varmistaaksesi tarkan ja oikea-aikaisen tietojen keruun ja raportoinnin
- Kouluta ja ohjaa tutkimuskeskusten henkilöstöä sekä muita kliinisen tutkimuksen monitoreja
- Rakenna ja ylläpidä tehokkaita suhteita tutkimuskeskusten tiimeihin ja keskeisiin sidosryhmiin
- Seuraa hengitys- ja sydän-verisuonitautien tutkimuksia Suur-Toronton alueella
Vaatimukset
- Soveltuvan luonnontieteellisen alan tai terveydenhuoltoalan kandidaatin tutkinto
- Laaja kokemus kliinisen tutkimuksen monitorina sekä vahva kliinisten tutkimusten menettelytapojen ja sääntelyvaatimusten tuntemus
- Osoitettu kyky hallinnoida useita tutkimuskeskuksia ja projekteja samanaikaisesti sekä vahvat organisointi- ja ongelmanratkaisutaidot
- Edistynyt monitorointimenetelmien, tietojen eheyden ja tutkimuskeskusten hallinnan osaaminen
- Relevanttien kliinisten tutkimusten ohjelmistojen ja työkalujen hallinta
- Vahvat viestintä-, vuorovaikutus- ja sidosryhmien hallintataidot
- Kyky vaikuttaa muihin ja edistää vaatimustenmukaisuutta monimutkaisessa toimintaympäristössä
- Valmius matkustaa tarpeen mukaan, noin 60 prosenttia työajasta
- Laillinen työnteko-oikeus siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet
- Terveyttä ja hyvinvointia tukevat ohjelmat, mukaan lukien sairaus-, hammas- ja näköterveydenhuollon kattavuus soveltuvin osin
- Eläke- ja eläkevakuutusohjelmat
- Henkivakuutus- ja työkyvyttömyysturva
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointiresurssit
- Jäsennellyt koulutus-, oppimis- ja urakehitysmahdollisuudet