ICON plc is een wereldwijd opererende contractonderzoeksorganisatie voor de gezondheidszorg en farmaceutische industrie. Het bedrijf biedt klinische, adviserende en commerciële diensten die de ontwikkeling van geneesmiddelen ondersteunen, van vroeg onderzoek tot activiteiten na marktintroductie. Tot de oplossingen behoren gedecentraliseerde klinische onderzoeken, cardiale veiligheid, laboratoriumdiensten voor vroegklinisch onderzoek, medische beeldvorming, regelgevingsinformatie en real-world evidence. Daarnaast beschikt ICON plc over therapeutische expertise op het gebied van hart- en vaatziekten, oncologie, interne geneeskunde, cel- en gentherapieën en biosimilars. Het combineert data-analyse met patiëntgerichte benaderingen om klinische programma’s vooruit te helpen.
Clinical Research Associate – Onderzoeken naar luchtweg- en hart- en vaatziekten, op afstand in Canada
Monitor klinische onderzoeken naar luchtweg- en hart- en vaatziekten voor ICONs sponsorgerichte onderzoeksactiviteiten. Houd toezicht op locaties in de Greater Toronto Area, naleving, datakwaliteit en de uitvoering van onderzoeken.
Beschrijving
- Beheer activiteiten voor klinische onderzoeken in overeenstemming met protocollen, regelgeving en branchenormen
- Leid monitoringactiviteiten met nadruk op kwaliteit en voortdurende verbetering
- Controleer of onderzoekslocaties voldoen aan studieprotocollen, regelgeving en de normen voor Good Clinical Practice
- Voer locatiebezoeken uit om prestaties te beoordelen, problemen op te lossen en operationele ondersteuning te bieden
- Werk samen met multidisciplinaire teams om een nauwkeurige en tijdige gegevensverzameling en rapportage te waarborgen
- Train en begeleid medewerkers van onderzoekslocaties en andere Clinical Research Associates
- Bouw effectieve relaties op met onderzoeksteams en belangrijke belanghebbenden en onderhoud deze
- Monitor onderzoeken naar luchtweg- en hart- en vaatziekten in de Greater Toronto Area
Vereisten
- Bacheloropleiding in een relevante wetenschappelijke of gezondheidszorggerelateerde richting
- Uitgebreide ervaring als Clinical Research Associate, met grondige kennis van procedures voor klinische onderzoeken en wettelijke vereisten
- Aantoonbare vaardigheid om meerdere locaties en projecten gelijktijdig te beheren, ondersteund door sterke organisatorische en probleemoplossende vaardigheden
- Uitgebreide kennis van monitoringmethoden, gegevensintegriteit en locatiebeheer
- Vaardigheid met relevante software en hulpmiddelen voor klinische onderzoeken
- Sterke communicatieve, interpersoonlijke en stakeholdermanagementvaardigheden
- Vermogen om anderen te beïnvloeden en naleving te bevorderen in een complexe omgeving
- Bereidheid om indien nodig te reizen, ongeveer 60%
- Wettelijke toestemming om te werken in het land waar de functie is gevestigd
Voordelen
- Concurrerend basissalaris met prestatiegerelateerde incentives
- Programma's voor gezondheid en welzijn, waaronder medische, tandheelkundige en oogzorgdekking waar van toepassing
- Pensioen- en oudedagsvoorzieningen
- Levensverzekering en dekking bij arbeidsongeschiktheid
- Ondersteuningsprogramma's voor medewerkers en hulpmiddelen voor welzijn
- Gestructureerde mogelijkheden voor training, leren en loopbaanontwikkeling