ICON plc
ICON plc
ICON plc — глобальна контрактна дослідницька організація, що працює у сфері охорони здоров’я та фармацевтики. Компанія надає клінічні, консультаційні й комерційні послуги, які підтримують розроблення лікарських засобів — від ранніх досліджень до етапів після виходу на ринок. Рішення ICON plc охоплюють децентралізовані клінічні дослідження, оцінювання кардіологічної безпеки, лабораторні послуги для ранніх клінічних досліджень, медичну візуалізацію, регуляторну аналітику та дані реальної клінічної практики. Компанія також має терапевтичну експертизу в таких галузях, як серцево-судинні захворювання, онкологія, внутрішня медицина, клітинна й генна терапія, а також біосиміляри, поєднуючи аналіз даних із підходами, орієнтованими на пацієнтів, щоб сприяти розвитку клінічних програм.

Фахівець із клінічних досліджень — респіраторні та серцево-судинні випробування, віддалена робота в Канаді

Здійснюйте моніторинг респіраторних і серцево-судинних клінічних досліджень у межах дослідницьких операцій ICON, присвячених роботі зі спонсором. Координуйте роботу центрів GTA, дотримання вимог, якість даних і проведення досліджень.

Опис

  • Керувати заходами клінічних досліджень відповідно до протоколів, нормативних вимог і галузевих стандартів
  • Керувати моніторингом, приділяючи особливу увагу якості та постійному вдосконаленню
  • Перевіряти дотримання дослідницькими центрами протоколів досліджень, нормативних вимог і стандартів належної клінічної практики
  • Проводити візити до дослідницьких центрів для оцінювання ефективності роботи, вирішення проблем і надання операційної підтримки
  • Координувати роботу з міжфункціональними командами для забезпечення точного та своєчасного збору й подання даних
  • Навчати та наставляти персонал дослідницьких центрів і колег — фахівців із клінічних досліджень
  • Розвивати та підтримувати ефективні відносини з командами дослідницьких центрів і ключовими зацікавленими сторонами
  • Здійснювати моніторинг респіраторних і серцево-судинних досліджень у регіоні GTA

Вимоги

  • Ступінь бакалавра у відповідній науковій дисципліні або галузі, пов’язаній із охороною здоров’я
  • Значний досвід роботи фахівцем із клінічних досліджень, глибоке розуміння процедур клінічних випробувань і нормативних вимог
  • Підтверджена здатність одночасно керувати кількома дослідницькими центрами та проєктами, розвинені організаційні навички й навички вирішення проблем
  • Поглиблені знання методів моніторингу, цілісності даних і управління дослідницькими центрами
  • Впевнене користування відповідним програмним забезпеченням та інструментами для клінічних досліджень
  • Розвинені комунікативні, міжособистісні навички та навички взаємодії із зацікавленими сторонами
  • Здатність впливати на інших і сприяти дотриманню вимог у складному робочому середовищі
  • Готовність за потреби подорожувати, приблизно 60% робочого часу
  • Законне право працювати в країні, де розташована посада

Переваги

  • Конкурентоспроможна базова оплата праці та заохочувальні виплати за результатами роботи
  • Програми підтримки здоров’я та добробуту, зокрема медичне, стоматологічне страхування та страхування зору, де це застосовно
  • Пенсійні та накопичувальні програми
  • Страхування життя та страхування на випадок інвалідності
  • Програми допомоги працівникам і ресурси для підтримки добробуту
  • Структуровані можливості навчання, підвищення кваліфікації та кар’єрного розвитку