ICON plc
ICON plc
ICON plc เป็นองค์กรวิจัยตามสัญญาระดับโลกที่ให้บริการแก่อุตสาหกรรมการดูแลสุขภาพและเภสัชกรรม งานของบริษัทครอบคลุมบริการด้านการทดลองทางคลินิก การให้คำปรึกษา และการพาณิชย์ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนายาตั้งแต่การวิจัยระยะเริ่มต้นไปจนถึงกิจกรรมหลังออกสู่ตลาด บริษัทนำเสนอโซลูชันต่าง ๆ ได้แก่ การทดลองทางคลินิกแบบกระจายศูนย์ การประเมินความปลอดภัยด้านหัวใจ ห้องปฏิบัติการทางคลินิกระยะเริ่มต้น การถ่ายภาพทางการแพทย์ ข่าวกรองด้านกฎระเบียบ และหลักฐานจากการใช้งานจริง นอกจากนี้ ICON plc ยังมีความเชี่ยวชาญด้านการรักษาโรคในสาขาต่าง ๆ เช่น โรคหัวใจและหลอดเลือด มะเร็ง อายุรศาสตร์ การบำบัดด้วยเซลล์และยีน และยาชีววัตถุคล้ายคลึง โดยผสานการวิเคราะห์ข้อมูลเข้ากับแนวทางที่ให้ความสำคัญกับผู้ป่วย เพื่อช่วยขับเคลื่อนโครงการทางคลินิกให้ก้าวหน้า

ผู้ประสานงานการวิจัยทางคลินิก – การทดลองด้านระบบทางเดินหายใจและหัวใจและหลอดเลือด ทำงานทางไกลในแคนาดา

ติดตามการทดลองทางคลินิกด้านระบบทางเดินหายใจและหัวใจและหลอดเลือดสำหรับการดำเนินงานวิจัยเฉพาะสำหรับผู้สนับสนุนของ ICON ดูแลสถานที่วิจัยใน GTA การปฏิบัติตามข้อกำหนด คุณภาพข้อมูล และการดำเนินการทดลอง

รายละเอียด

  • บริหารกิจกรรมการทดลองทางคลินิกให้สอดคล้องกับโครงร่างการวิจัย ข้อบังคับ และมาตรฐานอุตสาหกรรม
  • เป็นผู้นำกิจกรรมการติดตามตรวจสอบโดยมุ่งเน้นคุณภาพและการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง
  • ตรวจสอบว่าสถานที่วิจัยปฏิบัติตามโครงร่างการศึกษา ข้อบังคับ และมาตรฐานการปฏิบัติการวิจัยทางคลินิกที่ดี
  • ดำเนินการเยี่ยมสถานที่วิจัยเพื่อประเมินผลการดำเนินงาน แก้ไขข้อกังวล และให้การสนับสนุนด้านการปฏิบัติการ
  • ประสานงานกับทีมต่างสายงานเพื่อให้มั่นใจว่าการเก็บรวบรวมและรายงานข้อมูลมีความถูกต้องและตรงเวลา
  • ฝึกอบรมและให้คำแนะนำแก่บุคลากรประจำสถานที่วิจัยและผู้ประสานงานการวิจัยทางคลินิกคนอื่นๆ
  • พัฒนาและรักษาความสัมพันธ์ที่มีประสิทธิผลกับทีมประจำสถานที่วิจัยและผู้มีส่วนเกี่ยวข้องหลัก
  • ติดตามการศึกษาด้านระบบทางเดินหายใจและหัวใจและหลอดเลือดทั่วพื้นที่ GTA

คุณสมบัติ

  • วุฒิปริญญาตรีในสาขาวิทยาศาสตร์ที่เกี่ยวข้องหรือสาขาที่เกี่ยวข้องกับการดูแลสุขภาพ
  • มีประสบการณ์อย่างมากในตำแหน่งผู้ประสานงานการวิจัยทางคลินิก และมีความเข้าใจอย่างดีเกี่ยวกับขั้นตอนการทดลองทางคลินิกและข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
  • มีความสามารถในการบริหารหลายสถานที่วิจัยและหลายโครงการพร้อมกัน โดยมีทักษะการจัดการและการแก้ไขปัญหาที่แข็งแกร่ง
  • มีความรู้ขั้นสูงเกี่ยวกับวิธีการติดตามตรวจสอบ ความถูกต้องครบถ้วนของข้อมูล และการบริหารสถานที่วิจัย
  • เชี่ยวชาญซอฟต์แวร์และเครื่องมือที่เกี่ยวข้องกับการทดลองทางคลินิก
  • มีทักษะด้านการสื่อสาร มนุษยสัมพันธ์ และการบริหารผู้มีส่วนเกี่ยวข้องที่ดี
  • สามารถสร้างอิทธิพลต่อผู้อื่นและส่งเสริมการปฏิบัติตามข้อกำหนดในสภาพแวดล้อมที่ซับซ้อน
  • พร้อมเดินทางเมื่อจำเป็น ประมาณ 60% ของเวลา
  • มีสิทธิ์ตามกฎหมายในการทำงานในประเทศที่ตำแหน่งงานตั้งอยู่

สวัสดิการ

  • ค่าตอบแทนพื้นฐานที่แข่งขันได้ พร้อมสิ่งจูงใจที่เกี่ยวข้องกับผลการปฏิบัติงาน
  • โครงการด้านสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดี รวมถึงความคุ้มครองด้านการแพทย์ ทันตกรรม และสายตาตามที่เกี่ยวข้อง
  • โครงการเกษียณอายุและบำนาญ
  • ความคุ้มครองประกันชีวิตและทุพพลภาพ
  • โครงการช่วยเหลือพนักงานและแหล่งข้อมูลด้านความเป็นอยู่ที่ดี
  • โอกาสด้านการฝึกอบรม การเรียนรู้ และการพัฒนาอาชีพอย่างเป็นระบบ