ICON plc er en global kontraktsforskningsorganisasjon som betjener helse- og legemiddelindustrien. Arbeidet omfatter kliniske tjenester, rådgivning og kommersielle tjenester som støtter legemiddelutvikling fra tidlig forskning til aktiviteter etter markedsføring. ICON plc tilbyr blant annet løsninger innen desentraliserte kliniske studier, hjertesikkerhet, tidlige kliniske laboratorier, medisinsk bildediagnostikk, regulatorisk etterretning og kunnskap fra klinisk praksis. Selskapet har også terapeutisk ekspertise innen områder som hjerte- og karsykdommer, onkologi, indremedisin, celle- og genterapier samt biosimilare legemidler, og kombinerer dataanalyse med pasientfokuserte metoder for å fremme kliniske programmer.
Klinisk forskningsmedarbeider – respiratoriske og kardiovaskulære studier, fjernarbeid i Canada
Overvåk respiratoriske og kardiovaskulære kliniske studier for ICONs sponsorspesifikke forskningsvirksomhet. Ha ansvar for studiesentre i GTA, etterlevelse, datakvalitet og gjennomføring av studier.
Beskrivelse
- Administrere aktiviteter innen kliniske studier i samsvar med protokoller, regelverk og bransjestandarder
- Lede monitoreringsaktiviteter med vekt på kvalitet og kontinuerlig forbedring
- Verifisere at studiesentrene følger studieprotokoller, regelverk og standarder for god klinisk praksis
- Gjennomføre besøk på studiesentre for å evaluere resultater, løse problemer og gi operativ støtte
- Samarbeide med tverrfunksjonelle team for å sikre nøyaktig og rettidig datainnsamling og rapportering
- Opplære og veilede personale ved studiesentre og andre kliniske forskningsmedarbeidere
- Utvikle og opprettholde effektive relasjoner med studieteam og sentrale interessenter
- Overvåke respiratoriske og kardiovaskulære studier i hele GTA
Krav
- Bachelorgrad innen en relevant naturvitenskapelig disiplin eller et helserelatert fagområde
- Omfattende erfaring som klinisk forskningsmedarbeider, med god forståelse av prosedyrer for kliniske studier og regulatoriske krav
- Dokumentert evne til å håndtere flere studiesentre og prosjekter samtidig, støttet av sterke organisatoriske evner og problemløsningsevner
- Avansert kunnskap om monitoreringsmetoder, dataintegritet og håndtering av studiesentre
- Gode ferdigheter i relevante programmer og verktøy for kliniske studier
- Sterke kommunikasjons-, relasjons- og interessenthåndteringsevner
- Evne til å påvirke andre og fremme etterlevelse i et komplekst miljø
- Villighet til å reise etter behov, omtrent 60 prosent
- Lovlig rett til å arbeide i landet der stillingen er basert
Fordeler
- Konkurransedyktig grunnlønn med prestasjonsrelaterte insentiver
- Helse- og velværeprogrammer, inkludert medisinsk behandling, tannbehandling og synsdekning der det er aktuelt
- Pensjons- og pensjonsspareordninger
- Livsforsikring og uføredekning
- Programmer for medarbeiderstøtte og ressurser for velvære
- Strukturerte muligheter for opplæring, læring og karriereutvikling