A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado de Pesquisa Clínica – Ensaios Respiratórios e Cardiovasculares, Trabalho Remoto no Canadá
Monitore ensaios clínicos respiratórios e cardiovasculares para as operações de pesquisa dedicadas a patrocinadores da ICON. Supervise os centros da GTA, a conformidade, a qualidade dos dados e a execução dos ensaios.
Descrição
- Gerenciar atividades de ensaios clínicos de acordo com protocolos, regulamentações e padrões do setor
- Liderar atividades de monitoramento com ênfase em qualidade e melhoria contínua
- Verificar a conformidade dos centros com os protocolos do estudo, as regulamentações e os padrões de Boas Práticas Clínicas
- Realizar visitas aos centros para avaliar o desempenho, resolver problemas e fornecer suporte operacional
- Coordenar com equipes multifuncionais para garantir a coleta e o relato precisos e pontuais de dados
- Treinar e orientar o pessoal dos centros e outros Associados de Pesquisa Clínica
- Desenvolver e manter relacionamentos eficazes com as equipes dos centros e as principais partes interessadas
- Monitorar estudos respiratórios e cardiovasculares em toda a GTA
Requisitos
- Bacharelado em uma disciplina científica relevante ou em uma área relacionada à saúde
- Ampla experiência como Associado de Pesquisa Clínica, com sólido conhecimento dos procedimentos de ensaios clínicos e dos requisitos regulatórios
- Capacidade comprovada de gerenciar vários centros e projetos simultaneamente, apoiada por fortes habilidades organizacionais e de resolução de problemas
- Conhecimento avançado de métodos de monitoramento, integridade de dados e gestão de centros
- Proficiência em softwares e ferramentas relevantes para ensaios clínicos
- Fortes habilidades de comunicação, relacionamento interpessoal e gestão de partes interessadas
- Capacidade de influenciar outras pessoas e promover a conformidade em um ambiente complexo
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60%
- Autorização legal para trabalhar no país onde a função está baseada
Benefícios
- Remuneração-base competitiva com incentivos relacionados ao desempenho
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável
- Programas de aposentadoria e previdência
- Seguro de vida e cobertura por incapacidade
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar
- Oportunidades estruturadas de treinamento, aprendizagem e desenvolvimento de carreira