ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado de Investigación Clínica – Ensayos Respiratorios y Cardiovasculares, Trabajo Remoto en Canadá
Supervisa ensayos clínicos respiratorios y cardiovasculares para las operaciones de investigación dedicadas a patrocinadores de ICON. Supervisa los centros del GTA, el cumplimiento, la calidad de los datos y la ejecución de los ensayos.
Descripción
- Gestionar las actividades de los ensayos clínicos de acuerdo con los protocolos, las normativas y los estándares del sector
- Liderar las actividades de monitorización con énfasis en la calidad y la mejora continua
- Verificar el cumplimiento de los centros con los protocolos del estudio, las normativas y los estándares de Buenas Prácticas Clínicas
- Realizar visitas a los centros para evaluar el desempeño, resolver problemas y proporcionar apoyo operativo
- Coordinarse con equipos multifuncionales para garantizar una recopilación y comunicación de datos precisas y oportunas
- Formar y orientar al personal de los centros y a otros Asociados de Investigación Clínica
- Desarrollar y mantener relaciones eficaces con los equipos de los centros y las partes interesadas clave
- Supervisar estudios respiratorios y cardiovasculares en todo el GTA
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica relevante o en un campo relacionado con la atención sanitaria
- Amplia experiencia como Asociado de Investigación Clínica, con sólidos conocimientos de los procedimientos de ensayos clínicos y los requisitos normativos
- Capacidad demostrada para gestionar varios centros y proyectos simultáneamente, respaldada por sólidas habilidades organizativas y de resolución de problemas
- Conocimientos avanzados de métodos de monitorización, integridad de los datos y gestión de centros
- Dominio de los programas y herramientas pertinentes para ensayos clínicos
- Sólidas capacidades de comunicación, relaciones interpersonales y gestión de partes interesadas
- Capacidad para influir en otras personas y promover el cumplimiento en un entorno complejo
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 %
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto
Beneficios
- Salario base competitivo con incentivos vinculados al desempeño
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda
- Programas de jubilación y pensiones
- Seguro de vida y cobertura por incapacidad
- Programas de asistencia para empleados y recursos de bienestar
- Oportunidades estructuradas de formación, aprendizaje y desarrollo profesional