ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.
Clinical Research Associate – Studi Respiratori e Cardiovascolari, Lavoro da Remoto in Canada
Monitora studi clinici respiratori e cardiovascolari per le attività di ricerca dedicate agli sponsor di ICON. Supervisiona i centri della GTA, la conformità, la qualità dei dati e la realizzazione degli studi.
Descrizione
- Gestire le attività degli studi clinici in conformità con protocolli, normative e standard di settore
- Guidare le attività di monitoraggio con particolare attenzione alla qualità e al miglioramento continuo
- Verificare la conformità dei centri ai protocolli dello studio, alle normative e agli standard di Buona Pratica Clinica
- Effettuare visite presso i centri per valutare le prestazioni, risolvere le criticità e fornire supporto operativo
- Coordinarsi con team interfunzionali per garantire una raccolta e una comunicazione dei dati accurate e tempestive
- Formare e affiancare il personale dei centri e altri Clinical Research Associate
- Sviluppare e mantenere relazioni efficaci con i team dei centri e i principali stakeholder
- Monitorare studi respiratori e cardiovascolari in tutta la GTA
Requisiti
- Laurea in una disciplina scientifica pertinente o in un ambito correlato all’assistenza sanitaria
- Ampia esperienza come Clinical Research Associate, con una solida conoscenza delle procedure degli studi clinici e dei requisiti normativi
- Comprovata capacità di gestire più centri e progetti contemporaneamente, supportata da solide competenze organizzative e di problem solving
- Conoscenza avanzata dei metodi di monitoraggio, dell’integrità dei dati e della gestione dei centri
- Padronanza dei software e degli strumenti pertinenti per gli studi clinici
- Eccellenti capacità comunicative, interpersonali e di gestione degli stakeholder
- Capacità di influenzare gli altri e promuovere la conformità in un ambiente complesso
- Disponibilità a viaggiare secondo necessità, circa il 60%
- Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui ha sede il ruolo
Benefit
- Retribuzione base competitiva con incentivi legati alle prestazioni
- Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oculistica ove applicabile
- Programmi pensionistici e previdenziali
- Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità
- Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere
- Opportunità strutturate di formazione, apprendimento e sviluppo professionale