A Medtronic é uma empresa global de tecnologia e fabricação na área da saúde que desenvolve soluções para condições médicas complexas. Seu trabalho reúne grandes equipes internacionais e promove uma estreita colaboração com profissionais de saúde para melhorar tratamentos, terapias e o acesso à tecnologia médica. Com mais de 95.000 funcionários em mais de 150 países, a Medtronic se dedica a avançar o cuidado com os pacientes, apoiando também a inclusão, a diversidade, a equidade e práticas sustentáveis em suas operações.
Especialista em pesquisa clínica, estudos neurovasculares
Supervisiona centros de estudos clínicos, a qualidade dos dados e os registros regulatórios das tecnologias neurovasculares da Medtronic. Dá suporte a estudos em conformidade desde a ativação dos centros até o encerramento.
Descrição
- Supervisiona os centros de estudos clínicos desde a ativação até o encerramento, cuidando do início, do treinamento, da resolução de problemas e do suporte contínuo.
- Revisa e mantém os registros regulatórios e de início do estudo, incluindo aprovações.
- Coordena investigadores e equipes dos centros para garantir o cumprimento dos protocolos, a qualidade dos dados e os objetivos do estudo.
- Mantém os arquivos do estudo, os registros essenciais, os materiais de treinamento e outros documentos.
- Revisa dados clínicos, resolve discrepâncias, acompanha consultas pendentes e coordena ações do estudo com os monitores.
- Ajuda a desenvolver e executar planos de gerenciamento clínico, protocolos, formulários de relato de caso e documentos relacionados ao estudo.
- Acompanha o andamento do estudo e informa sobre atividades, marcos e resultados da investigação clínica.
- Trabalha com centros de estudos, fornecedores e equipes multifuncionais para apoiar a execução dos estudos.
Requisitos
- Experiência em suporte a estudos clínicos: 6 anos ou mais com diploma de ensino médio ou equivalente; 4 anos ou mais com diploma de curso superior de dois anos; 2 anos ou mais com bacharelado; ou pós-graduação em pesquisa clínica, operações clínicas ou suporte relacionado a estudos.
- Experiência no suporte a estudos clínicos e no gerenciamento de atividades em centros clínicos.
- Experiência de trabalho em conformidade com as Boas Práticas Clínicas (GCP).
- Experiência na revisão de dados clínicos, resolução de discrepâncias e manutenção de registros de estudos.
- É necessário ter autorização irrestrita para trabalhar nos Estados Unidos no momento da contratação e durante todo o vínculo empregatício; não há patrocínio para cargos abaixo do nível Principal.
- Para diplomas obtidos fora dos Estados Unidos, é necessário um diploma de bacharelado que atenda ao requisito 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).
Benefícios
- Remuneração competitiva e pacote flexível de benefícios.
- Plano de saúde, odontológico e oftalmológico.
- Conta de poupança para despesas médicas.
- Conta flexível de gastos com saúde.
- Seguro de vida.
- Afastamento por incapacidade de longo prazo.
- Conta de gastos com cuidados de dependentes.
- Auxílio ou reembolso de mensalidades.
- Programa global de bem-estar Simple Steps.
- Planos de incentivos.
- Plano 401(k) com contribuições da empresa e contrapartida.
- Incapacidade de curto prazo.
- Folgas remuneradas.
- Feriados remunerados.
- Plano de compra de ações para funcionários.
- Programa de assistência ao funcionário.
- Plano complementar de aposentadoria não qualificado.
- Plano de acumulação de capital para vice-presidentes e níveis superiores, ou funcionários que atinjam os limites de remuneração do IRS.
- Funcionários temporários recebem licença médica remunerada conforme exigido pela legislação estadual aplicável.
- Plano de compra de ações para funcionários temporários.