Medtronic on maailmanlaajuinen terveydenhuollon teknologia- ja valmistusyritys, joka kehittää ratkaisuja monimutkaisiin sairauksiin. Sen työssä yhdistyvät suuret kansainväliset tiimit ja tiivis yhteistyö terveydenhuollon ammattilaisten kanssa hoitojen, terapioiden ja lääkinnällisen teknologian saatavuuden parantamiseksi. Yli 95 000 työntekijää yli 150 maassa työllistävä Medtronic keskittyy potilaiden hoidon edistämiseen sekä osallisuutta, monimuotoisuutta, yhdenvertaisuutta ja kestäviä toimintatapoja tukevaan toimintaan kaikissa yksiköissään.
Kliinisen tutkimuksen asiantuntija, neurovaskulaariset tutkimukset
Vastaa Medtronicin neurovaskulaaristen teknologioiden kliinisten tutkimusten tutkimuspaikoista, tiedon laadusta ja viranomaisasiakirjoista. Tue vaatimustenmukaisia tutkimuksia tutkimuspaikkojen käynnistämisestä niiden päättämiseen.
Kuvaus
- Vastaa kliinisistä tutkimuspaikoista niiden käynnistämisestä tutkimuksen päättämiseen ja huolehtii aloituksesta, koulutuksesta, ongelmien ratkaisemisesta ja jatkuvasta tuesta.
- Tarkista ja ylläpidä viranomais- ja tutkimuksen käynnistämiseen liittyviä asiakirjoja, mukaan lukien hyväksynnät.
- Koordinoi tutkijoita ja tutkimuspaikkojen henkilöstöä protokollien, tiedon laadun ja tutkimustavoitteiden noudattamiseksi.
- Ylläpidä tutkimustiedostoja, keskeisiä asiakirjoja, koulutusmateriaaleja ja muuta dokumentaatiota.
- Tarkista kliinisiä tietoja, selvitä poikkeamat, seuraa avoimia kyselyitä ja koordinoi tutkimukseen liittyviä toimia monitoreiden kanssa.
- Osallistu kliinisen tutkimuksen hallintasuunnitelmien, protokollien, tapausraporttilomakkeiden ja muiden tutkimusasiakirjojen laatimiseen ja toteuttamiseen.
- Seuraa tutkimuksen etenemistä ja raportoi kliinisen tutkimuksen toimista, välitavoitteista ja tuloksista.
- Tee yhteistyötä tutkimuspaikkojen, toimittajien ja eri toimintojen tiimien kanssa tutkimusten toteuttamiseksi.
Vaatimukset
- Kliinisen tutkimuksen tukikokemusta: vähintään 6 vuotta lukion tai vastaavan tutkinnon suorittaneilta; vähintään 4 vuotta alempaa korkeakoulututkintoa vastaavan tutkinnon suorittaneilta; vähintään 2 vuotta kandidaatin tutkinnon suorittaneilta; tai ylempi tutkinto kliinisestä tutkimuksesta, kliinisistä toiminnoista tai vastaavalta tutkimustuen alalta.
- Kokemusta kliinisten tutkimusten tukemisesta ja tutkimuspaikkojen toiminnan hallinnasta.
- Kokemusta työskentelystä hyvän kliinisen tutkimustavan (GCP) mukaisesti.
- Kokemusta kliinisten tietojen tarkistamisesta, poikkeamien selvittämisestä ja tutkimusasiakirjojen ylläpidosta.
- Rajoittamaton Yhdysvaltain työskentelyoikeus vaaditaan työsuhteen alkaessa ja sen ajan; Principal-tasoa alemman tason tehtäviin ei ole saatavilla viisumituen sponsorointia.
- Yhdysvaltojen ulkopuolella suoritetun tutkinnon tulee olla 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A):n mukainen kandidaatin tutkinto.
Edut
- Kilpailukykyinen palkka ja joustava etuuspaketti.
- Sairaus-, hammas- ja näkövakuutus.
- Terveyssäästötili.
- Terveydenhuollon joustotili.
- Henkivakuutus.
- Pitkäaikainen työkyvyttömyysvapaa.
- Huollettavien hoitokulujen säästötili.
- Opintotuki tai opintokulujen korvaus.
- Maailmanlaajuinen Simple Steps -hyvinvointiohjelma.
- Kannustinjärjestelmät.
- 401(k)-eläkesäästötili työnantajan maksuosuuksilla ja vastaavilla lisäosuuksilla.
- Lyhytaikainen työkyvyttömyysturva.
- Palkallinen vapaa.
- Palkalliset juhlapyhät.
- Työntekijöiden osakeosto-ohjelma.
- Työntekijöiden tukiohjelma.
- Täydentävä, ei-hyväksytty eläkejärjestely.
- Varallisuuden kartuttamisohjelma varatoimitusjohtajille ja sitä ylemmille sekä työntekijöille, jotka täyttävät IRS:n ansiorajat.
- Määräaikaiset työntekijät saavat palkallista sairauslomaa sovellettavan osavaltion lain mukaisesti.
- Työntekijöiden osakeosto-ohjelma määräaikaisille työntekijöille.