Medtronic je globální společnost působící v oblasti zdravotnických technologií a výroby, která vyvíjí řešení pro komplexní zdravotní potíže. Její činnost spojuje velké mezinárodní týmy s úzkou spoluprací se zdravotnickými odborníky s cílem zlepšovat léčbu, terapeutické postupy a dostupnost zdravotnických technologií. Společnost zaměstnává více než 95 000 lidí ve více než 150 zemích. Medtronic se zaměřuje na rozvoj péče o pacienty a ve svých činnostech podporuje inkluzi, rozmanitost, rovnost a udržitelné postupy.
Specialista klinického výzkumu v oblasti neurovaskulárních technologií
Koordinace pracovišť klinických studií, kvality dat a regulační dokumentace pro neurovaskulární technologie společnosti Medtronic. Podpora studií v souladu s požadavky od aktivace pracovišť až po jejich uzavření.
Popis
- Koordinovat pracoviště klinických studií od aktivace po uzavření, včetně zahájení, školení, řešení problémů a průběžné podpory.
- Kontrolovat a spravovat regulační dokumentaci a záznamy potřebné k zahájení studie, včetně schválení.
- Koordinovat práci zkoušejících a pracovníků pracovišť s cílem dodržovat protokoly, zajistit kvalitu dat a plnit cíle studie.
- Vést spisy studií, základní dokumenty, školicí materiály a další dokumentaci.
- Kontrolovat klinická data, řešit nesrovnalosti, sledovat nevyřízené dotazy a koordinovat kroky ke studii s monitory.
- Podílet se na tvorbě a realizaci plánů řízení klinických studií, protokolů, formulářů klinického hodnocení a souvisejících dokumentů.
- Sledovat průběh studií a podávat zprávy o činnostech, milnících a výsledcích klinických hodnocení.
- Spolupracovat s pracovišti studií, dodavateli a mezioborovými týmy na podpoře realizace studií.
Požadavky
- Zkušenosti s podporou klinických studií: alespoň 6 let se středoškolským diplomem nebo rovnocenným vzděláním; alespoň 4 roky s titulem associate; alespoň 2 roky s bakalářským titulem; nebo vyšší vzdělání v oblasti klinického výzkumu, klinických operací či související podpory studií.
- Zkušenosti s podporou klinických studií a řízením činností na klinických pracovištích.
- Zkušenosti s prací v souladu se zásadami správné klinické praxe (GCP).
- Zkušenosti s kontrolou klinických dat, řešením nesrovnalostí a vedením studijní dokumentace.
- Při nástupu i po celou dobu zaměstnání je vyžadováno neomezené oprávnění k práci v USA; sponzorství není dostupné pro pozice pod úrovní Principal.
- U titulů získaných mimo USA se vyžaduje bakalářský titul splňující podmínky 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).
Benefity
- Konkurenceschopná mzda a flexibilní balíček benefitů.
- Zdravotní, zubní a oční pojištění.
- Spořicí účet na zdravotní výdaje.
- Flexibilní účet na výdaje na zdravotní péči.
- Životní pojištění.
- Volno při dlouhodobé pracovní neschopnosti.
- Účet na výdaje na péči o závislé osoby.
- Příspěvek na školné nebo jeho proplacení.
- Globální program podpory zdraví Simple Steps.
- Motivační plány.
- Plán 401(k) s příspěvky a dorovnáním ze strany zaměstnavatele.
- Krátkodobá pracovní neschopnost.
- Placené volno.
- Placené svátky.
- Plán nákupu akcií zaměstnanci.
- Program pomoci zaměstnancům.
- Doplňkový nekvalifikovaný penzijní plán.
- Plán akumulace kapitálu pro viceprezidenty a vyšší pozice nebo zaměstnance, kteří dosahují příjmových limitů IRS.
- Dočasní zaměstnanci dostávají placené nemocenské volno podle příslušných zákonů jednotlivých států.
- Plán nákupu akcií zaměstnanci pro dočasné zaměstnance.