Medtronic è un’azienda globale di tecnologia sanitaria e produzione industriale che sviluppa soluzioni per condizioni mediche complesse. Il suo lavoro riunisce grandi team internazionali e una stretta collaborazione con i professionisti sanitari per migliorare trattamenti, terapie e accesso alla tecnologia medica. Con oltre 95.000 dipendenti in più di 150 Paesi, Medtronic si concentra sul progresso dell’assistenza ai pazienti, promuovendo al contempo inclusione, diversità, equità e pratiche sostenibili in tutte le sue attività.
Specialista in ricerca clinica, studi neurovascolari
Supervisiona i centri degli studi clinici, la qualità dei dati e la documentazione normativa relativa alle tecnologie neurovascolari di Medtronic. Supporta studi conformi dalla preparazione dei centri fino alla chiusura.
Descrizione
- Supervisiona i centri degli studi clinici dalla preparazione alla chiusura, gestendo l’avvio, la formazione, la risoluzione dei problemi e il supporto continuo.
- Esamina e mantiene la documentazione normativa e di avvio dello studio, comprese le approvazioni.
- Coordina gli sperimentatori e il personale dei centri per garantire il rispetto dei protocolli, la qualità dei dati e il raggiungimento degli obiettivi dello studio.
- Mantiene i fascicoli dello studio, i documenti essenziali, i materiali di formazione e altra documentazione.
- Esamina i dati clinici, risolve le discrepanze, tiene traccia delle richieste in sospeso e coordina le azioni dello studio con i monitor.
- Collabora allo sviluppo e all’attuazione di piani di gestione clinica, protocolli, moduli di raccolta dei dati clinici e documenti correlati allo studio.
- Monitora l’avanzamento dello studio e riferisce sulle attività, le tappe fondamentali e i risultati dell’indagine clinica.
- Collabora con i centri di studio, i fornitori e i team interfunzionali per supportare la realizzazione dello studio.
Requisiti
- Esperienza nel supporto agli studi clinici: almeno 6 anni con diploma di scuola secondaria o equivalente; almeno 4 anni con un diploma biennale; almeno 2 anni con una laurea triennale; oppure un titolo avanzato in ricerca clinica, operations cliniche o supporto correlato agli studi.
- Esperienza nel supporto agli studi clinici e nella gestione delle attività dei centri clinici.
- Esperienza di lavoro nel rispetto delle Buone Pratiche Cliniche (GCP).
- Esperienza nell’esame dei dati clinici, nella risoluzione delle discrepanze e nella gestione della documentazione degli studi.
- È richiesta l’autorizzazione illimitata a lavorare negli Stati Uniti al momento dell’assunzione e per tutta la durata del rapporto di lavoro; non è disponibile sponsorizzazione per ruoli inferiori al livello Principal.
- Per i titoli conseguiti al di fuori degli Stati Uniti, è richiesta una laurea di primo livello conforme a 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).
Benefit
- Retribuzione competitiva e pacchetto flessibile di benefit.
- Assicurazione sanitaria, dentistica e oculistica.
- Conto di risparmio sanitario.
- Conto di spesa flessibile per l’assistenza sanitaria.
- Assicurazione sulla vita.
- Congedo per invalidità a lungo termine.
- Conto di spesa per l’assistenza alle persone a carico.
- Contributo o rimborso delle tasse universitarie.
- Programma globale di benessere Simple Steps.
- Piani di incentivazione.
- Piano 401(k) con contributi e versamenti corrispondenti del datore di lavoro.
- Invalidità a breve termine.
- Ferie retribuite.
- Festività retribuite.
- Piano di acquisto di azioni per i dipendenti.
- Programma di assistenza ai dipendenti.
- Piano pensionistico integrativo non qualificato.
- Piano di accumulo di capitale per vicepresidenti e livelli superiori o per dipendenti che raggiungono le soglie retributive dell’IRS.
- I dipendenti temporanei ricevono congedi per malattia retribuiti come previsto dalla normativa statale applicabile.
- Piano di acquisto di azioni per i dipendenti temporanei.