Medtronic — глобальна компанія у сфері медичних технологій і виробництва, що розробляє рішення для лікування складних захворювань. Її робота об’єднує великі міжнародні команди та тісну співпрацю з медичними фахівцями задля вдосконалення методів лікування, терапевтичних підходів і доступу до медичних технологій. У компанії працює понад 95 000 співробітників у більш ніж 150 країнах. Medtronic зосереджується на розвитку допомоги пацієнтам, підтримуючи інклюзивність, різноманіття, рівність і сталі практики в усіх сферах своєї діяльності.
Фахівець із клінічних досліджень у галузі нейроваскулярних технологій
Координація клінічних дослідницьких центрів, якості даних і регуляторної документації для нейроваскулярних технологій Medtronic. Підтримка досліджень відповідно до вимог — від відкриття центрів до завершення.
Опис
- Координувати роботу центрів клінічних досліджень від відкриття до завершення, зокрема запуск, навчання, вирішення проблем і поточну підтримку.
- Перевіряти й вести регуляторну документацію та документи для запуску досліджень, зокрема погодження.
- Координувати роботу дослідників і персоналу центрів, забезпечуючи дотримання протоколів, якість даних і досягнення цілей дослідження.
- Вести файли досліджень, основні документи, навчальні матеріали та іншу документацію.
- Перевіряти клінічні дані, усувати розбіжності, відстежувати невирішені запити й узгоджувати дії щодо дослідження з моніторами.
- Брати участь у розробці та виконанні планів управління клінічними дослідженнями, протоколів, форм клінічних спостережень і пов’язаних документів.
- Відстежувати перебіг досліджень і звітувати про заходи, етапи та результати клінічних випробувань.
- Співпрацювати з дослідницькими центрами, постачальниками та міжфункціональними командами для підтримки проведення досліджень.
Вимоги
- Досвід підтримки клінічних досліджень: від 6 років за наявності атестата про середню освіту або еквівалента; від 4 років за наявності ступеня молодшого спеціаліста; від 2 років за наявності ступеня бакалавра; або науковий ступінь у галузі клінічних досліджень, клінічних операцій чи суміжної підтримки досліджень.
- Досвід підтримки клінічних досліджень і управління діяльністю дослідницьких центрів.
- Досвід роботи відповідно до Належної клінічної практики (GCP).
- Досвід перевірки клінічних даних, усунення розбіжностей і ведення документації досліджень.
- Під час працевлаштування та протягом усього періоду роботи потрібен необмежений дозвіл на роботу в США; спонсорство недоступне для посад нижче рівня Principal.
- Для дипломів, отриманих за межами США, потрібен ступінь бакалавра, що відповідає 8 C.F.R. § 214.2(h)(4)(iii)(A).
Переваги
- Конкурентна оплата праці та гнучкий пакет пільг.
- Медичне, стоматологічне страхування та страхування зору.
- Ощадний рахунок на медичні витрати.
- Гнучкий рахунок витрат на медичне обслуговування.
- Страхування життя.
- Відпустка у зв’язку з довгостроковою непрацездатністю.
- Рахунок витрат на догляд за утриманцями.
- Допомога в оплаті навчання або відшкодування витрат.
- Глобальна програма добробуту Simple Steps.
- Плани заохочення.
- План 401(k) із внесками та співфінансуванням роботодавця.
- Короткострокова непрацездатність.
- Оплачувана відпустка.
- Оплачувані святкові дні.
- План купівлі акцій співробітниками.
- Програма допомоги співробітникам.
- Додатковий некваліфікований пенсійний план.
- План накопичення капіталу для віцепрезидентів і співробітників рівнем вище або працівників, які досягли порогових значень доходу IRS.
- Тимчасові працівники отримують оплачувану відпустку через хворобу відповідно до чинного законодавства штату.
- План купівлі акцій співробітниками для тимчасових працівників.