Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
A Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia empresas farmacêuticas e de biotecnologia durante todo o ciclo de desenvolvimento de medicamentos. Com mais de 30 anos de experiência, a empresa oferece monitoramento de estudos clínicos, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória em áreas terapêuticas como oncologia, cardiologia e doenças raras. Sua abordagem combina ampla experiência em estudos clínicos com suporte personalizado e soluções sob medida para estudos complexos.

Associado sênior de pesquisa clínica, psiquiatria — Remoto na Carolina do Norte

Monitore ensaios clínicos de SNC e psiquiatria para a Worldwide Clinical Trials, uma CRO global. Gerencie centros de pesquisa, conformidade regulatória e qualidade dos dados, com viagens regionais.

Descrição

  • Supervisionar a pesquisa clínica nos centros de pesquisa participantes dos estudos da Worldwide Clinical Trials
  • Avaliar possíveis centros de pesquisa
  • Coordenar o início dos estudos, incluindo documentos regulatórios e processos de contratos e orçamento
  • Realizar PSSVs, SIVs, IMVs e COVs
  • Treinar as equipes dos centros em protocolos, coleta de dados e notificações de segurança
  • Acompanhar o desempenho dos centros e oferecer suporte contínuo aos estudos
  • Garantir o consentimento informado adequado, as notificações de segurança e a conformidade regulatória
  • Trabalhar com os centros e as equipes de estudo para apoiar a qualidade dos dados, a segurança dos participantes e a condução dos estudos
  • Ajudar no encerramento dos centros e na conclusão dos requisitos dos estudos
  • Viajar para os centros de pesquisa por cerca de 8 a 10 dias por mês

Requisitos

  • Bacharelado ou graduação em enfermagem
  • Mais de cinco anos de experiência como associado(a) regional de pesquisa clínica com viagens
  • Experiência no monitoramento de ensaios clínicos de SNC e psiquiatria
  • Disponibilidade para viajar pela região designada por 8 a 10 dias por mês
  • Experiência com monitoramento completo é desejável
  • Amplo conhecimento de processos de ensaios clínicos, gestão de centros e requisitos regulatórios
  • É necessário residir no território da região central dos Estados Unidos

Benefícios

  • O pacote de benefícios varia conforme a localização
  • Ambiente de trabalho inclusivo e equitativo
  • Remuneração transparente e equidade salarial