
A Worldwide Clinical Trials é uma organização global de pesquisa por contrato que apoia empresas farmacêuticas e de biotecnologia durante todo o ciclo de desenvolvimento de medicamentos. Com mais de 30 anos de experiência, a empresa oferece monitoramento de estudos clínicos, gestão de dados, recrutamento de pacientes e consultoria regulatória em áreas terapêuticas como oncologia, cardiologia e doenças raras. Sua abordagem combina ampla experiência em estudos clínicos com suporte personalizado e soluções sob medida para estudos complexos.
Associado sênior de pesquisa clínica, psiquiatria — Remoto na Carolina do Norte
Monitore ensaios clínicos de SNC e psiquiatria para a Worldwide Clinical Trials, uma CRO global. Gerencie centros de pesquisa, conformidade regulatória e qualidade dos dados, com viagens regionais.
$ 97.000 – $ 193.000 / ano
RemotoTempo integralSêniorIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínicaDescrição
- Supervisionar a pesquisa clínica nos centros de pesquisa participantes dos estudos da Worldwide Clinical Trials
- Avaliar possíveis centros de pesquisa
- Coordenar o início dos estudos, incluindo documentos regulatórios e processos de contratos e orçamento
- Realizar PSSVs, SIVs, IMVs e COVs
- Treinar as equipes dos centros em protocolos, coleta de dados e notificações de segurança
- Acompanhar o desempenho dos centros e oferecer suporte contínuo aos estudos
- Garantir o consentimento informado adequado, as notificações de segurança e a conformidade regulatória
- Trabalhar com os centros e as equipes de estudo para apoiar a qualidade dos dados, a segurança dos participantes e a condução dos estudos
- Ajudar no encerramento dos centros e na conclusão dos requisitos dos estudos
- Viajar para os centros de pesquisa por cerca de 8 a 10 dias por mês
Requisitos
- Bacharelado ou graduação em enfermagem
- Mais de cinco anos de experiência como associado(a) regional de pesquisa clínica com viagens
- Experiência no monitoramento de ensaios clínicos de SNC e psiquiatria
- Disponibilidade para viajar pela região designada por 8 a 10 dias por mês
- Experiência com monitoramento completo é desejável
- Amplo conhecimento de processos de ensaios clínicos, gestão de centros e requisitos regulatórios
- É necessário residir no território da região central dos Estados Unidos
Benefícios
- O pacote de benefícios varia conforme a localização
- Ambiente de trabalho inclusivo e equitativo
- Remuneração transparente e equidade salarial