Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials globalna je ugovorna istraživačka organizacija koja farmaceutskim i biotehnološkim tvrtkama pruža podršku tijekom cijelog životnog ciklusa razvoja lijekova. S više od 30 godina iskustva, tvrtka pruža kliničko praćenje, upravljanje podacima, regrutiranje pacijenata i regulatorno savjetovanje u terapijskim područjima kao što su onkologija, kardiologija i rijetke bolesti. Njezin pristup objedinjuje široko stručno znanje o kliničkim ispitivanjima s personaliziranom podrškom i rješenjima prilagođenima složenim studijama.

Viši klinički suradnik za istraživanja, psihijatrija — rad na daljinu iz Sjeverne Karoline

Pratite klinička ispitivanja u području središnjeg živčanog sustava i psihijatrije za Worldwide Clinical Trials, globalnu ugovornu istraživačku organizaciju. Nadzirite lokacije ispitivanja, usklađenost s propisima, kvalitetu podataka i regionalna putovanja.

Opis

  • Nadzirati klinička istraživanja na istraživačkim lokacijama u studijama Worldwide Clinical Trials
  • Procjenjivati potencijalne istraživačke lokacije
  • Koordinirati pokretanje studija, uključujući regulatornu dokumentaciju te ugovorne i proračunske postupke
  • Provodi posjete za procjenu lokacije prije odabira (PSSV), inicijalne posjete lokaciji (SIV), nadzorne posjete (IMV) i završne posjete (COV)
  • Obučavati osoblje lokacija o protokolima, prikupljanju podataka i prijavljivanju sigurnosnih događaja
  • Pratiti uspješnost lokacija i pružati kontinuiranu podršku studijama
  • Osigurati ispravno informiranje i pristanak sudionika, prijavljivanje sigurnosnih događaja i usklađenost s regulatornim zahtjevima
  • Surađivati s lokacijama i timovima studija radi podrške kvaliteti podataka, sigurnosti sudionika i provedbi studija
  • Pomagati pri zatvaranju lokacija i ispunjavanju zahtjeva za dovršetak studija
  • Putovati na istraživačke lokacije približno 8–10 dana mjesečno

Zahtjevi

  • Preddiplomska diploma ili diploma iz sestrinstva
  • Više od pet godina iskustva kao regionalni klinički suradnik za istraživanja koji putuje
  • Iskustvo u praćenju kliničkih ispitivanja u području središnjeg živčanog sustava i psihijatrije
  • Dostupnost za putovanja unutar dodijeljene regije 8–10 dana mjesečno
  • Poželjno iskustvo s cjelovitim praćenjem studija
  • Dobro poznavanje procesa kliničkih ispitivanja, upravljanja lokacijama i regulatornih zahtjeva
  • Prebivalište na području središnjeg dijela Sjedinjenih Država

Pogodnosti

  • Paket pogodnosti razlikuje se ovisno o lokaciji
  • Uključivo i pravedno radno okruženje
  • Transparentna primanja i pravednost plaća