Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che supporta le aziende farmaceutiche e biotecnologiche durante l’intero ciclo di sviluppo dei farmaci. Con oltre 30 anni di esperienza, l’azienda offre servizi di monitoraggio degli studi clinici, gestione dei dati, reclutamento dei pazienti e consulenza normativa in aree terapeutiche tra cui oncologia, cardiologia e malattie rare. Il suo approccio combina una vasta esperienza negli studi clinici con un supporto personalizzato e soluzioni su misura per studi complessi.

Clinical Research Associate senior, psichiatria — Lavoro da remoto in Carolina del Nord

Monitora studi clinici in ambito SNC e psichiatrico per Worldwide Clinical Trials, una CRO globale. Gestisce i centri, la conformità normativa e la qualità dei dati, con trasferte regionali.

Descrizione

  • Supervisionare la ricerca clinica presso i centri sperimentali coinvolti negli studi di Worldwide Clinical Trials
  • Valutare potenziali centri di ricerca
  • Coordinare l’avvio degli studi, compresi i documenti normativi e i processi relativi a contratti e budget
  • Condurre PSSV, SIV, IMV e COV
  • Formare il personale dei centri sui protocolli, la raccolta dei dati e la segnalazione della sicurezza
  • Monitorare le prestazioni dei centri e fornire supporto continuativo agli studi
  • Garantire il corretto consenso informato, la segnalazione della sicurezza e la conformità normativa
  • Collaborare con i centri e i team di studio per supportare la qualità dei dati, la sicurezza dei partecipanti e la conduzione degli studi
  • Supportare la chiusura dei centri e il completamento dei requisiti dello studio
  • Recarsi presso i centri sperimentali per circa 8–10 giorni al mese

Requisiti

  • Laurea triennale o titolo in infermieristica
  • Oltre cinque anni di esperienza come Clinical Research Associate regionale con trasferte
  • Esperienza nel monitoraggio di studi clinici in ambito SNC e psichiatrico
  • Disponibilità a viaggiare nella regione assegnata per 8–10 giorni al mese
  • Preferibile esperienza nel monitoraggio completo
  • Ottima conoscenza dei processi degli studi clinici, della gestione dei centri e dei requisiti normativi
  • È necessario risiedere nel territorio degli Stati Uniti centrali

Benefit

  • Il pacchetto di benefit varia in base alla località
  • Ambiente di lavoro inclusivo ed equo
  • Retribuzione trasparente ed equità salariale